Ação marca as comemorações do ingresso do Brasil no Programa Internacional de Monitorização de Medicamentos
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Publicado em
23/09/2020 14h51
Atualizado em
01/07/2022 13h56
Documento fica aberto para contribuições até 4 de novembro
Slimex MD e Slimex estão proibidos por falta de autorização e fabricante de origem desconhecida
Medida suspende fabricação, venda e uso de extratos de cogumelos
Medida foi adotada após avaliação de risco sanitário identificar falhas graves na produção
Compromisso regional de cooperação regulatória passa a reunir oito países
Entre os itens aprovados está a atualização da composição das vacinas influenza sazonais para uso no Brasil
Resultados poderão ser incluídos em inquéritos e vão demonstrar os riscos que medicamentos injetáveis de GLP-1 irregulares representam para a saúde
Laudo confirmou presença de pelo de roedor no produto
Publicações apresentam principais entregas do período
Encontro será transmitido ao vivo a partir das 9h30
Publicação reúne informações sobre as mais de 16 mil manifestações recebidas no período
Imunizante do Instituto Butantan teve o registro concedido pela Agência em 2025 e passará ser produzido no Brasil
Nova dosagem é indicada para pacientes adultos com obesidade que não tenham alcançado resposta clínica com a dose de 2,4 mg.
Parceria entre Anvisa e agência equatoriana vai acelerar registros e ampliar o intercâmbio de informações entre as duas nações
Produto teve fabricação e venda proibidas por falta de autorização
Produto é opção para pacientes com cardiomiopatia amiloide associada à transtirretina
Medida também suspende propaganda irregular de medicamentos fabricados pela EMS
Documentos orientam a implantação e o funcionamento dessas unidades no âmbito do Programa Agora Tem Especialistas
A publicação reúne os principais resultados do último ano
Evento virtual acontece no dia 15 de maio
Produto tem origem desconhecida e fabricação não reconhecida pela empresa indicada
Prazo para apresentar sugestões se encerra em 4 de maio
Medida faz parte de plano de ação anunciado pela Agência e busca fortalecer o monitoramento da segurança em condições reais de uso
Medida foi publicada nesta quarta-feira (29/4)
Agência reforça que o processo tramita em regime de prioridade
Produtos apresentavam fórmulas diferentes das autorizadas pela Agência
Empresa JMS Indústria e Comércio de Pescados informou recolhimento voluntário do produto
Próxima reunião está marcada para a próxima quarta-feira (6/5)
Campanha destaca necessidade da manutenção de ações para prevenção e controle de infecções