Os produtos passam a atender novos tipos de câncer
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Publicado em
23/09/2020 14h51
Atualizado em
01/07/2022 13h56
Inspeção de conformidade de registro em fábrica paulista recolheu ainda sacos de fumo desfiado com problemas em embalagem
Encontro será transmitido ao vivo a partir das 14h
DENSURKO® é indicado para o tratamento de asma do tipo 2 e rinossinusite crônica com pólipos nasais
Evento virtual será realizado no dia 28 de maio
Anvisa convida setor regulado a participar da revisão de diretrizes internacionais de sistemas de gestão da qualidade para esses produtos
Divulgados e vendidos pela internet, produtos não têm registro sanitário
Medida proíbe fabricação, venda, propaganda e uso de medicamentos sem registro
Produto pode tratar psoríase, artrite psoriásica, doença de Crohn e colite ulcerativa
Agência determinou recolhimento de produtos após identificar falhas graves na produção
Evento será realizado na próxima quinta-feira (14/5), às 15h. Participe!
Ação marca as comemorações do ingresso do Brasil no Programa Internacional de Monitorização de Medicamentos
Documento fica aberto para contribuições até 4 de novembro
Slimex MD e Slimex estão proibidos por falta de autorização e fabricante de origem desconhecida
Medida suspende fabricação, venda e uso de extratos de cogumelos
Medida foi adotada após avaliação de risco sanitário identificar falhas graves na produção
Compromisso regional de cooperação regulatória passa a reunir oito países
Entre os itens aprovados está a atualização da composição das vacinas influenza sazonais para uso no Brasil
Resultados poderão ser incluídos em inquéritos e vão demonstrar os riscos que medicamentos injetáveis de GLP-1 irregulares representam para a saúde
Laudo confirmou presença de pelo de roedor no produto
Publicações apresentam principais entregas do período
Encontro será transmitido ao vivo a partir das 9h30
Publicação reúne informações sobre as mais de 16 mil manifestações recebidas no período
Imunizante do Instituto Butantan teve o registro concedido pela Agência em 2025 e passará ser produzido no Brasil
Nova dosagem é indicada para pacientes adultos com obesidade que não tenham alcançado resposta clínica com a dose de 2,4 mg.
Parceria entre Anvisa e agência equatoriana vai acelerar registros e ampliar o intercâmbio de informações entre as duas nações
Produto teve fabricação e venda proibidas por falta de autorização
Produto é opção para pacientes com cardiomiopatia amiloide associada à transtirretina
Medida também suspende propaganda irregular de medicamentos fabricados pela EMS