Trabalho conjunto com Programa Nacional de Imunizações do Ministério da Saúde (PNI/MS) vai permitir a realização de estudo adicionais
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Produto não possui regularização sanitária e pode induzir o consumidor ao erro
Evento voltado às regiões Centro-Oeste, Sudeste e Sul será realizado na segunda-feira (15/6), às 15h. Participe!
Medida atinge Keytruda® e Kadcyla, ambos usados no tratamento de câncer
Medicamento atua no bloqueio das enzimas que promovem o crescimento descontrolado das células do sangue
O período para recebimento dos currículos começa na quinta-feira (4/6) e termina na segunda-feira (8/6). Participe!
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Convidada Patrícia Zapponi abordou conceitos essenciais para a compreensão das diferentes formas de violência que impactam a vida das mulheres.
O evento será realizado nos dias 10 e 11 de junho de 2026
Encontro marca os 10 anos da Agência como membro regulador do Conselho e é o primeiro realizado na América Latina
Nova fase começa em junho e permitirá que empresas de tecnologia adaptem seus sistemas para conexão com a plataforma nacional de controle de receituários
Evento reuniu 279 participantes e discutiu o relatório parcial da Análise de Impacto Regulatório sobre o tema
Unidades do produto foram distribuídas nos estados de SP, GO, TO e DF
Produtos eram vendidos sem registro por empresas sem autorização de funcionamento
Em virtude do surto de Ebola no Congo, foram acionados protocolos de monitoramento preventivo no Brasil
Leia a nota do Comitê das Agências Reguladoras Federais (COARF)
Produtos sem registro e manipulação fora das normas motivam medida
Recolhimento voluntário dos produtos ocorreu por desvio de qualidade
Evento reuniu 700 participantes e tratou do tema 3.5 da Agenda Regulatória 2026-2027
Stelara® é indicado para pacientes pediátricos a partir de 2 anos
Produto poderá ser usado antes e depois de cirurgia de retirada do órgão
Registro foi publicado nesta segunda-feira (1º/6)
Composto não possui autorização para uso como suplemento alimentar
Dose semanal pode chegar a 7,2 mg, seguindo as mesmas diretrizes do Wegovy
Mais de 7 mil produtos irregulares foram apreendidos
Reinspeção constatou adequação das principais ações corretivas adotadas pela empresa, que poderá retomar a produção de todos os produtos suspensos
A medida fortalece a inovação, amplia a segurança jurídica para fabricantes e define o preço máximo para comercialização de biossimilares e medicamentos com inovação incremental
Publicação visa esclarecer dúvidas após migração de sistemas