Anvisa retoma publicação dos Boletins de Farmacovigilância

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) retoma a publicação dos Boletins de Farmacovigilância, marcando as comemorações dos 25 anos do ingresso do Brasil no Programa Internacional de Monitorização de Medicamentos (PIMM) da Organização Mundial da Saúde (OMS). A Gerência de Farmacovigilância da Anvisa, então Unidade de Farmacovigilância, foi designada “Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos (CNMM)”, e representante do Brasil no PIMM, por meio da Portaria 696/2001.

Titular da 5ª Diretoria, o diretor Thiago Lopes Cardoso Campos, destaca que “a iniciativa reforça o compromisso institucional da Anvisa com a segurança do uso de medicamentos no Brasil e com o fortalecimento das ações de farmacovigilância no país”. 

O primeiro boletim desta nova fase aborda “Elementos para a análise da causalidade de suspeitas de reações adversas a medicamentos” e reúne conceitos, métodos e desafios relacionados à avaliação da causalidade entre eventos adversos e medicamentos.  

A retomada dos boletins dialoga com ações recentes da Agência voltadas ao monitoramento de medicamentos de maior relevância sanitária, como os agonistas do receptor de GLP‑1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras, cujo uso tem crescido no país. 

A iniciativa integra a estratégia da Anvisa de fortalecimento da notificação de eventos adversos e aprimorar a identificação de sinais de segurança, a partir da participação de profissionais de saúde, cidadãos e detentores de registro dos medicamentos.  

Os boletins estão disponíveis no Portal da Agência em:  

Boletins de Farmacovigilância