Lista de dispositivos médicos regularizados

Publicado em 23/11/2020 10h55 Atualizado em 23/11/2020 11h45

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O banco de dados disponibiliza em uma lista única informações sobre dispositivos médicos regularizados e com registro válido na Agência.

Estão presentes os dados básicos como nome do produto, número do registro ou do cadastro, detentor do registro ou do cadastro, nome do fabricante e país de fabricação já é exportado diretamente para uma planilha Excel. . 

A atualização dos dados é diária, no dia útil anterior à data do acesso (D-1), sempre considerando os produtos que tiveram a validade expirada ou foram cancelados e os novos produtos regularizados.

Alguns esclarecimentos são importantes para o melhor entendimento dos dados:

  • Haverá repetições dos números de registro dos produtos que possuem mais de um fabricante ou mais de um país de fabricação. Por exemplo, para um produto fabricado em três países diferentes, o número de registro deste produto constará três vezes no banco de dados.
  • As células das colunas “NOME_FABRICANTE” e “NOME_PAIS_FABRIC” indicam o nome e o país do fabricante legal.