Documento define 161 temas prioritários para os próximos dois anos.
2025
Decisão marca avanço na harmonização regulatória global sobre biossimilares.
Falta de registro motivou ação contra os produtos.
Atualização é obrigatória para repasses financeiros e acesso a sistemas.
Produto é irregular e de origem desconhecida.
Documento orienta estudos de segurança e ficará em consulta pública por 180 dias.
Empresa descumpriu boas práticas de fabricação e teve seus produtos suspensos.
Encontro em Brasília avança na meta de tornar o Brasil referência internacional.
Encontro desta quarta-feira (17/12) será transmitido ao vivo, a partir das 9h30.
Empresas devem enviar documentação adicional para evitar indeferimento automático.
Data destaca avanços regulatórios, fortalecimento do SUS e ampliação do acesso a terapias biológicas no país.
Relatório da Anvisa mostra melhora nas práticas agrícolas no ciclo 2024.
Colegiado presta homenagem por sua trajetória, marcada pelo equilíbrio e compromisso com a saúde pública.
Publicação orienta empresas e contribui para qualificar a entrada dos dossiês de registro de dispositivos médicos.
Produtos eram anunciados de forma irregular.
Produtos apresentaram irregularidades. Saiba mais.
Nova norma simplifica registro e amplia uso da biodiversidade em fitoterápicos.