2025

Os produtos proibidos, que vinham sendo comercializados com características próprias de medicamentos, não possuem regularização sanitária.

Reunião prevista para o dia 9 acontecerá no dia 28 de julho.

Objetivo é continuar verificando as condições sanitárias e a regularidade de estabelecimentos e produtos.

Operação foi realizada em quatro estados e no Distrito Federal.

Objetivo foi verificar as condições sanitárias das empresas e a regularidade dos produtos, para identificar situações de risco à saúde dos usuários.

Informe de Segurança traz orientações para consumidores e profissionais de beleza.

Encontro debateu a revisão das regras de precificação de medicamentos.

Produtos apresentaram resultados insatisfatórios e não devem ser consumidos. Saiba mais.

Encontro teve como objetivo discutir estratégias para o fortalecimento das capacidades regulatórias na região das Américas.

Proposta revisa os limites máximos, funções e condições de uso desses ingredientes. Saiba mais.

As indicações de uso aprovadas não contemplam sua utilização indiscriminada para fins estéticos. Saiba mais.

Todos os dispositivos de risco IV fabricados a partir de 10 de julho de 2025 deverão apresentar o código de identificação.

Gelados comestíveis da marca AICE não declaravam presença do corante tartrazina e de amendoim em sua composição.

Consulta aborda documentos revisados em alinhamento entre União Europeia e PIC/S, incluindo novo anexo sobre inteligência artificial.

Documento trata da organização das informações de qualidade no dossiê de registro de medicamentos.

Hospitais de todo o país devem responder à pesquisa, que estará disponível em 1º de agosto.

Além de não apresentarem o registro, empresas não tinham autorização de funcionamento para a fabricação de cosméticos.