2025

Lotes com erro no prazo de validade serão recolhidos.

Publicação traz informações sobre os desafios e as estratégias para prevenção, diagnóstico e tratamento da doença. Confira!

Como se trata de um produto inovador, complexo e de uso restrito, qualquer dúvida razoável sobre seu perfil de segurança exige ação regulatória imediata.

Regras para a regularização de alimentos e embalagens estão entre os itens da pauta.

Encontros setoriais apresentarão propostas de atualização dos regulamentos de rotulagem geral, nutricional e de alergênicos. Participação é aberta ao público.

Medida foi adotada após a Agência receber um laudo de análise laboratorial insatisfatório do INCQS/Fiocruz.

Inspeção identificou 47 irregularidades na linha de produção da empresa fabricante.

Encontro será no dia 4 de agosto, às 15h. Participe!

Documento destacou a importância da continuidade do monitoramento.

Encontro ocorreu nesta segunda-feira (28/7).

Publicação foi feita em parceria com o Laboratório Certbio, da Universidade Federal de Campina Grande.

Embalagens já produzidas poderão ser utilizadas por até 180 dias após aprovação do registro ou notificação.

Medicamento para câncer adrenal sem registro no Brasil terá importação simplificada.

No evento, estão sendo apresentadas e discutidas ações de gestão e controle da talidomida, bem como orientações sobre o uso seguro da substância.

Lotes falsos da toxina botulínica Dysport não devem ser utilizados em hipótese alguma. Saiba mais.

Produtos não possuem registro e devem ser apreendidos.

Instrumento permite atualizar as medidas tão logo o Ministério da Saúde indique sua aplicação e seja verificada sua pertinência técnica para o setor.

Foram incluídas na lista 24 novas DCBs, duas foram alteradas e uma foi excluída.

Publicação é uma parceria da Anvisa com a Universidade Federal de Campina Grande.

Encontro será nos dias 5 e 6 de agosto, na sede do Sindusfarma, em São Paulo, com transmissão on-line.