Entre os produtos suspensos estão agulhas para canetas de insulina, fitas medidoras de glicose e luvas descartáveis
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Fabricantes não têm autorização de funcionamento e produtos não têm registro na Agência
Resolução aprovada em 2025 previa medida para impedir fabricação e venda de produtos com TPO e DMPT no Brasil
Evento reuniu cerca de 700 participantes e apresentou resultados da agenda anterior e o planejamento de novos temas
Chamada de propostas visa fortalecer capacidades locais e regionais para produção e inovação de produtos de saúde
O principal foco da ação é enfrentar a circulação de medicamentos e produtos sanitários irregulares na região
Sem licença sanitária, produtos não podem ser comercializados ou divulgados
Empresas funcionam sem licença sanitária
Riscos à saúde do consumidor e fraude tributária foram alguns dos achados de ação realizada em Minas Gerais com participação da Anvisa
Evento realizado no dia 17/3 apresentou proposta normativa e esclareceu dúvidas
Foram encontrados no local produtos falsificados para preenchimento cutâneo e sem identificação
Medidas foram aprovadas na reunião da Diretoria Colegiada nesta terça-feira (24/3)
Em inspeção, foram encontradas irregularidades graves na preparação dos produtos
Ação visa fortalecer as relações e a promoção de atividades de cooperação na área científica da saúde
Medida da Anvisa visa padronizar solicitações de inclusão e alteração na lista de formas de administração e de analitos a serem quantificados
Durante inspeção foram constatadas ainda falhas na esterilização dos medicamentos
Encontro dos diretores será transmitido ao vivo no YouTube
Anvisa desempenha papel estratégico na estruturação do sistema regulatório do sangue no Brasil
Evento será realizado na quinta-feira (26/3), às 15h. Participe!
Medicamentos com mesmo princípio ativo do Ozempic estão em análise pela Agência. Prazo depende de respostas técnicas
Inspeção detectou problemas que podem comprometer a segurança de medicamentos
Está aberta para contribuições a proposta que revisa a Resolução que instituiu os colegiados da Farmacopeia Brasileira
Anvisa proibiu a venda dos suplementos que não têm licença sanitária
Embalagens dos produtos apresentam alegações terapêuticas não aprovadas
Quarta edição do evento reunirá especialistas para discutir avanços regulatórios e técnico-científicos
Produtos não têm certificação do Inmetro e não podem ser comercializados no Brasil
Ação realizada em parceria com a Vigilância Sanitária estadual interditou linha de produção da Bio Meds Brasil
Produtos eram fabricados em local incerto e não seguiam práticas recomendadas
Empresa iniciou recolhimento voluntário do produto por uso de ingredientes indevidos
Itens sem registro sanitário e rotulagem em idioma estrangeiro para produtos de saúde foram alguns dos problemas encontrados