Relatório aponta que o mais adequado para a retirada e aplicação das doses da vacina CoronaVac são as seringas de 1 ml, que têm uma maior precisão para cada dose.
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Publicado em
29/09/2020 15h45
Atualizado em
12/12/2024 12h56
Nota Técnica traz esclarecimentos sobre o uso de produtos que emitem radiação UV-C, metodologias para a comprovação de eficácia desinfetante e riscos à saúde humana, entre outros tópicos.
Vídeos compartilham experiências exitosas para prevenir e controlar as infecções relacionadas à assistência à saúde e a resistência microbiana desenvolvidas durante o enfrentamento da pandemia de Covid-19.
Não há orientação da OMS ou do Ministério da Saúde para inserir a comprovação de vacinação contra Covid-19 no CIVP.
Restrição não é decidida pela Anvisa. Trabalho da Agência é de caráter assessorial.
Vacina indiana será testada em 4.500 pessoas no país.
Agência realizou uma reunião técnica para discutir o projeto da Uece.
Confira os novos formulários para cadastro e notificação de eventos adversos graves.
Confira no portal da Anvisa o documento com os requisitos técnicos mínimos a serem apresentados pelas empresas.
Banlanivimabe e etesevimabe são indicados no tratamento das formas leve a moderada da Covid-19.
Horário da reunião foi alterado para as 13h. Acompanhe ao vivo.
Item da pauta: solicitação de autorização temporária de uso emergencial da associação dos anticorpos banlanivimabe e etesevimabe.
Objetivo é manter por mais dois meses procedimentos que tornam mais rápida a importação de produtos necessários ao enfrentamento da Covid-19.
A publicação traz orientações às gestantes e aos profissionais de saúde, que devem avaliar o caso de cada paciente.
A orientação da Anvisa é que a indicação da bula da vacina da AstraZeneca seja seguida pelo Programa Nacional de Imunização (PNI).
Novos documentos apresentados não cumprem as exigências necessárias para a análise do pedido.
Os processos seguem em diligência até que os esclarecimentos necessários sejam capazes de subsidiar a análise dos pedidos de importação.
Com a decisão de hoje, imunizante poderá ser incluído no consórcio Covax Facility.
A Anvisa, juntamente com as autoridades reguladoras da Austrália, Canadá, Estados Unidos, Irlanda, Japão, Reino Unido e União Europeia, integra o Comitê Executivo do ICMRA.
Seminário virtual vai tratar da Nota Técnica 5/2021, que atualizou as medidas a serem adotadas em função da Covid-19.