NOTA TÉCNICA Nº 24/2022/SEI/GGTPS/DIRE3/ANVISA
Dispõe sobre os procedimentos adotados para avaliação das petições de registro, revalidação de registro e alteração/inclusão de fabricantes relacionados à Certificação de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) de dispositivos médicos em acordo com a Resolução de Diretoria Colegiada nº
15, de 28 de março de 2014.
Atualizado em
03/01/2023 10h40