Últimas notícias

Produto foi reprovado em teste de análise fiscal. Confira o lote.

Anvisa também determinou suspensão do glitter culinário da marca Flex Fest.

Encontros têm como finalidade apresentar as propostas regulatórias, esclarecer dúvidas e estimular a participação qualificada dos setores produtivos nas Consultas Públicas.

Produtos estão em situação irregular, assim como o Retatrutida que também foi atingido pela ação fiscal. Confira os lotes.

Material integra série internacional da OMS.

Textos tratam de fracionamento e reaproveitamento de embalagens de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes.

Agência autorizou registro de genérico inédito do dexlansoprazol.

Suplementos contêm substâncias não avaliadas em testes de segurança, podendo trazer riscos à saúde dos consumidores e devem ser recolhidos.

Produto anunciado em site de vendas apresenta divergências com o suplemento original. Saiba mais.

Nova indicação para o medicamento Empaveli amplia opções de tratamento para pacientes.

Empresa anunciava os itens irregulares em plataformas de vendas online.

Reuniões virtuais acontecem nos dias 4 e 5 de fevereiro.

Itens têm origem desconhecida, composição não autorizada e alegações falsas de benefícios à saúde.

Profissionais podem se candidatar até 20/2 para atuar no ciclo 2026-2031.

Encontro será no dia 29 de janeiro, às 15h. Participe!

Agência inova com estratégia de otimização de análise e visitas técnicas às empresas.

Oito Consultas Públicas estão abertas para atualização dos compêndios da Farmacopeia Brasileira.

A indicação é válida para pacientes a partir de 12 anos que estejam sob risco de contrair o HIV-1.

Medida foi publicada no Diário Oficial da União nesta quinta-feira (08/01).

Ouvidora Samara Furtado participou da mesa de abertura do Fórum, que debateu avanços regulatórios e sustentabilidade no acesso

Saiba como reduzir os riscos.

Câmara estabeleceu prazo de 60 dias para receber sugestões ao texto da proposta de resolução.

Produto não tem registro na Agência.

O medicamento deve ser administrado por infusão intravenosa, durante aproximadamente uma hora, uma vez a cada duas semanas.

Empresa importou anabolizante e hormônio não permitidos. Saiba mais.

Saiba quais os medicamentos atingidos pela ação de fiscalização da Agência.

Após três meses da implementação da Declaração Única de Importação, a Anvisa apresenta um balanço com avanços importantes e desafios para ampliar a adesão dos importadores ao novo modelo.

Sistema de comunicação da União Europeia emitiu alerta de que um lote do molho de tomate continha pedaços de vidro. Confira outros alimentos que também sofreram ação fiscal.

Medida é preventiva e fabricante já iniciou o recolhimento voluntário.

Produtos não têm registro sanitário e se encontram em situação irregular. Saiba mais.