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      • Gerência-Geral de Produtos Biológicos, Radiofármacos, Sangue, Tecidos, Células, Órgãos e Produtos de Terapias Avançadas (GGBIO)
      • Coordenação de Pesquisa Clínica em Medicamentos e Produtos Biológicos (Copec)
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      • Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS)
      • Gerência-Geral de Registro e Fiscalização de Produtos Fumígenos, derivados ou não do Tabaco (GGTAB)
      • Gerência-Geral de Cosméticos e Saneantes (GGCOS)
      • Gerência-Geral de Tecnologia em Serviços de Saúde (GGTES)
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      • Gerência de Laboratórios de Saúde Pública (Gelas)
      • Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária (GGFIS)
    • Quinta Diretoria
      • Gerência-Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GGMON)
      • Gerência de Produtos Controlados (GPCON)
      • Gerência-Geral de Portos, Aeroportos, Fronteiras e Recintos Alfandegados (GGPAF)
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Você está aqui: Página Inicial Assuntos Notícias 2016 Códigos de assuntos criados para consulta prévia sobre bioisenção
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Notícias

Códigos de assuntos criados para consulta prévia sobre bioisenção

Foram criados os códigos de assuntos 10927 e 10928 para consulta prévia à solicitação de registro sobre a possibilidade de bioisentar o medicamento.
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Publicado em 04/07/2022 10h35 Atualizado em 04/11/2022 10h31

Com o objetivo de diminuir o número de exigências ou indeferimentos por questões relacionadas à bioisenção, a Gerência de Avaliação de Tecnologia de Registro de Medicamentos Sintéticos (GRMED) disponibilizou dois novos assuntos para peticionamento eletrônico:

  • 10927 - Consulta - Proporcionalidade das formulações para fins de bioisenção das demais dosagens
  • 10928 - Consulta - Bioisenção em razão da forma farmacêutica

Os assuntos foram criados para realização de consulta prévia frente à possibilidade de bioisenção de dosagens ou em razão da forma farmacêutica. Para cada assunto foi criado um checklist específico com documentos que precisam ser apresentados. As empresas deverão apresentar todos os documentos listados com a fundamentação completa, sob pena de encerramento da solicitação.

As consultas serão avaliadas segundo a ordem cronológica de entrada e respondidas por meio de ofício eletrônico.

Destacamos que tais consultas não são obrigatórias, não são vinculativas ao pedido de registro do medicamento e possuem caráter recomendatório, uma vez que a análise para aprovação (ou não) da bioisenção será feita somente quando da análise do processo de registro do medicamento.

Por fim, as dúvidas gerais devem ser encaminhadas através dos canais de atendimento da Anvisa.

Os modelos de quadro de identificação do produto para uso no peticionamento são:

  • Quadro de identificação do produto para o código 10927
 Enquadramento regulatório   (   ) Novo    (   ) Genérico    (   ) Similar
 Princípio ativo  
 Forma farmacêutica  
 Dosagens sujeitas à bioisenção  
 Medicamento de referência  
  • Quadro de identificação do produto para o código 10928
 Enquadramento regulatório   (   ) Genérico    (   ) Similar
 Princípio ativo  
 Forma farmacêutica  
 Inciso do art. 4° da RDC 37/2011 (I a VI)  
 Medicamento de referência  

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      • Gerência-Geral de Cosméticos e Saneantes (GGCOS)
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    • Quinta Diretoria
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