Gerente de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos
Gerente de de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos
Publicado em
12/05/2022 00h00
Atualizado em
13/05/2022 15h06
Gerência de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos (GQMED)
Raphael Sanches Pereira
Gerente
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Reunião por videoconferência com a empresa Medley Indústria Farmacêutica Ltda em conjunto com as áreas: Gerência de Avaliação de Segurança e Eficácia (GESEF), Coordenação de Inovação Incremental – (COINC) e Gerência de Avaliação de Produtos Biológicos (GPBIO).
- Representantes – Anvisa:
- Raphael Sanches Pereira - Gerente de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos (GQMED/GGMED);
- Isabella do Carmo Gomes - Coordenadora de Inovação Incremental – COINC;
- Geslaynne de Oliveira Gonçalves – Gerente substituta de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos (GQMED);
- Flavia Regina Souza Sobral – Gerente substituta de Avaliação de Segurança e Eficácia (GESEF);
- Gustavo Luís Meffe Andreoli - Gerência de Avaliação de Segurança e Eficácia (GESEF);
- Elkiane Machedo - Gerência de Avaliação de Produtos Biológicos (GPBIO);
- Carolina Damas - Gerência de Avaliação de Produtos Biológicos (GPBIO).
- Isabella Maso (Coordenadora de Assuntos Regulatórios Sanofi Medley)
- Letícia Moreira (Gerente de Assuntos Regulatórios Sanofi Medley)
- Karina Souza (Diretora de Assuntos Regulatórios Sanofi Medley)
- Daniel Campos (Gerente Médico Sanofi Medley)
- Mônica Rubinho (Gerente de Desenvolvimento de Negócios Sanofi Medley)
- Paulo Rodriguez (Desenvolvimento de Negócios Adalvo)
- Luca Strusi (Pesquisa & Desenvolvimento Adalvo)
- Martina Feitzinger (Assuntos Regulatórios & Patentes Adalvo)
- Shilpi Dhawan (Desenvolvimento Clínico Adalvo/Alvogen)
Submissão de registro de medicamento. -
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Reunião por Reunião por videoconferência com a empresa Eurofarma Laboratórios S.A
Rodolfo Pozebom – Eurofarma.- Representantes - Anvisa
- Raphael Sanches Pereira - Gerente de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos (GQMED/GGMED);
- Dandara Braga Santana - Gerência de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos (GQMED/GGMED);
- Representantes – Eurofarma:
- Glauciane de Lara Costa;
- Annett Aparecida Gonçalves Pereira;
- Carlos Eduardo Carelli Junior;
- Rodolfo Pozebom;
- Mariano Valio Dominguez Gonzalez;
- Simone Mariano Gonçalves;
- Matheus Marques Costa;
- Fabiano Baur;
- Natan Versati Da Silva.
Registro de medicamento. -
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Reunião por videoconferência com o Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Mayra Anaya Coelho - Aché Laboratórios- Raphael Sanches Pereira - Gerente de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos (GQMED);
- Dandara Braga Santana - Gerência de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos (GQMED/GGMED);
- Representantes – Aché Laboratórios:
- Michele Bossan Fogaça;
- Lidiane Alvarenga Andrade de Oliveira;
- Mayra Anaya Coelho;
- Angeli Isabella Evangelista Gomes;
- Valquiria Teresa.
Registro de medicamento. -
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Reunião por videoconferência com a empresa Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda
Cláudia Furchineti Seppe - Wyeth.- PParticipantes Anvisa:
- Raphael Sanches Pereira - Gerente de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos (GQMED);
- Dandara Braga Santana - Gerência de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos (GQMED/GGMED).
- Representantes da empresa Wyeth:
- Débora Horta Pegoraro Germano – Regulatory Affairs Director – Brazil;
- Cláudia Furchineti Seppe; Regulatoryu Affairs Coordinator – Brazil;
- Carla Fernandes da Silva - Regulatoryu Affairs Analyst – Brazil;
- Chery English – Global Regulatóry CMC;
- Angela Mulroy – Global Regulatory CMC;
- Gerald Segelbacher – Pharmaceutical Sciences – Analytical R&d;
- Flávia Camila Firmino Ribeiro – Global CMC Advisory Office, Latin America.
Pós-registro de medicamento