Oxford/Covishield (Fiocruz e Astrazeneca)

Publicado em 10/06/2021 16h14 Atualizado em 26/07/2021 10h08

 

 Linha do tempo:

19/07/2021 - Estudo clínico com terceira dose de vacina da AstraZeneca e outro com a proxalutamida são autorizados pela Anvisa

12/07/2021 - Anvisa solicita alteração na bula das vacinas da Janssen e da AstraZeneca

02/07/2021 - Anvisa propõe restrição de uso de vacinas que utilizam vetor adenoviral em gestantes

10/05/2021 - Anvisa orienta suspensão da vacina da Astrazeneca para grávidas

30/04/2021 – Fiocruz é autorizada a produzir o insumo da vacina no Brasil

07/04/2021 – Anvisa solicita alteração de bula da vacina

23/03/2021 – Bula da vacina é atualizada (duas reações adversas foram incluídas)

16/03/2021 – Após monitoramento de eventos adversos, Anvisa recomenda a continuidade do uso da vacina pela população brasileira.

12/03/2021 – Anvisa aprova registro da vacina

29/01/2021 – Anvisa recebe pedido de registro definitivo da vacina

17/01/2021 – Anvisa aprova uso emergencial da vacina

08/01/2021 – Anvisa recebe pedido de uso emergencial da vacina

02/01/2021 – Anvisa aprova a importação de 2 milhões de doses da vacina.

23/12/2020 – Anvisa publica CBPF da empresa que produz o insumo da vacina na China

7 a 11/12/2020 – Anvisa inspeciona fábricas na China que produzem o insumo da vacina

12/09/2020 – Anvisa aprova a retomada do estudo da vacina

08/09/2020 – Laboratório suspende testes da vacina após relato de reação adversa no Reino Unido.

01/10/2020 – Anvisa recebe primeira submissão contínua da vacina.

02/06/2020 – Anvisa autoriza o ensaio clínico da vacina.