2026

Nesta atualização, foram incluídas 22 novas DCBs e três foram alteradas.

Esta será a primeira fase para avaliação de segurança do uso do medicamento experimental em pacientes que sofreram trauma raquimedular agudo.

Empresa comunicou o recolhimento do produto, que apresentou falhas nas boas práticas de fabricação. Saiba mais.

Os panetones tiveram seu recolhimento voluntário comunicado pela empresa fabricante, após detectar o aparecimento de fungos em alguns lotes. Produtos alimentícios contendo cogumelos também sofreram ação fiscal e devem ser recolhidos.

Produtos não têm registro sanitário e se encontram em situação irregular. Saiba mais.

produtos e lotes a serem recolhidos

Medida é preventiva e fabricante já iniciou o recolhimento voluntário.

Sistema de comunicação da União Europeia emitiu alerta de que um lote do molho de tomate continha pedaços de vidro. Confira outros alimentos que também sofreram ação fiscal.

Após três meses da implementação da Declaração Única de Importação, a Anvisa apresenta um balanço com avanços importantes e desafios para ampliar a adesão dos importadores ao novo modelo.

Saiba quais os medicamentos atingidos pela ação de fiscalização da Agência.

Empresa importou anabolizante e hormônio não permitidos. Saiba mais.

O medicamento deve ser administrado por infusão intravenosa, durante aproximadamente uma hora, uma vez a cada duas semanas.

Produto não tem registro na Agência.

Câmara estabeleceu prazo de 60 dias para receber sugestões ao texto da proposta de resolução.

Saiba como reduzir os riscos.

Medida foi publicada no Diário Oficial da União nesta quinta-feira (08/01).

A indicação é válida para pacientes a partir de 12 anos que estejam sob risco de contrair o HIV-1.

Oito Consultas Públicas estão abertas para atualização dos compêndios da Farmacopeia Brasileira.

Agência inova com estratégia de otimização de análise e visitas técnicas às empresas.

Encontro será no dia 29 de janeiro, às 15h. Participe!