Medida atende ao Decreto 12.002/2024, que estabelece normas para elaboração, redação, alteração e consolidação de atos normativos.
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Publicado em
29/12/2023 08h46
Atualizado em
27/12/2024 11h08
Diretores da Anvisa farão mais uma reunião no dia 9/10.
Saiba mais sobre a regularização desses produtos e como notificar eventos adversos.
Nova ferramenta permitirá saber a quantidade de pedidos de registro de cada princípio ativo.
Quarta edição teve como foco pessoas negras na administração pública federal.
O texto normativo foi alterado apenas para ajustes de forma, no âmbito do processo de revisão e consolidação de normas previsto no Decreto 12.002/2024.
Empresas devem notificar implementação do repositório de informações eletrônicas.
Mudanças no sistema Solicita entram em vigor no próximo dia 1º de outubro.
Medicamentos, produtos derivados de Cannabis, produtos biológicos e radiofármacos estão na lista.
Anvisa avalia evidências científicas e informações encaminhadas por entidades da saúde.
A Instrução Normativa 289/2024 estabelece os procedimentos para otimizar a análise de registro e pós-registro de medicamentos, produtos biológicos, vacinas e cartas de adequação de dossiê de insumo farmacêutico ativo (Cadifa).
Além de verificar a adoção das Boas Práticas do Ciclo do Sangue nos estabelecimentos, as atividades buscaram capacitar técnicos da Vigilância Sanitária estadual.
Antonio Barra Torres e Robert Callif
Antonio Barra Torres e Robert Callif
Antonio Barra Torres e Robert Callif
Anvisa e FDA
O documento foi assinado para facilitar o intercâmbio de informações sobre medicamentos regulados em fases pré-mercado e pós-mercado.
Objetivo do evento é divulgar o Relatório Parcial de AIR sobre o estabelecimento do modelo de ambiente regulatório experimental na Agência.
A partir de agora, pedidos devem ser feitos pelo sistema Solicita.
Medida atende ao Decreto 12.002/2024, que estabelece normas para elaboração, redação, alteração e consolidação de atos normativos.