Anvisa publica versão em inglês da IN 289/2024 e perguntas e respostas sobre confiança regulatória

A Instrução Normativa 289/2024 estabelece os procedimentos para otimizar a análise de registro e pós-registro de medicamentos, produtos biológicos, vacinas e cartas de adequação de dossiê de insumo farmacêutico ativo (Cadifa).