Resolução da Anvisa incluiu 16 novas DBCs e alterou a grafia de uma denominação.
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Publicado em
29/12/2023 08h46
Atualizado em
27/12/2024 11h08
Empresas têm um prazo de 180 dias, a partir do início da vigência da norma, para adequar seus procedimentos à nova edição do formulário.
Edição atualizada já está disponível no portal da Anvisa.
Podem participar interessados na avaliação regulatória de dispositivos médicos inovadores, voltados para serviços de saúde no Brasil.
As empresas devem ficar atentas às datas de submissão dos relatórios referentes ao primeiro semestre de 2024.
A vacina da empresa Zalika foi autorizada para uso na população a partir de 12 anos de idade.
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A proibição foi publicada pela Agência de maneira preventiva, para impedir a importação, a comercialização, a distribuição e o uso desses lotes no país.
Documento traz orientações sobre o monitoramento de eventos adversos em transplantes, enxertos e reprodução humana assistida.
Sugestões para revisão da RDC 560/2021 podem ser enviadas até o dia 8 de fevereiro.
O evento reuniu especialistas nacionais e internacionais sobre o tema.
Estudantes de nível médio, superior ou pós-graduação podem participar. As inscrições são gratuitas.
Objetivo do projeto é facilitar o desenvolvimento e a entrada no Brasil de novos produtos.
Programa envolve tratamentos contra o câncer.
Além da gravação do encontro, está disponível a apresentação da área técnica sobre o tema.
Veja as orientações sobre como fazer as notificações de eventos adversos.
Veja o calendário de reuniões da Diretoria Colegiada.
Mudanças são para pedidos de alteração de endereço e cadastro de filial.
O período para recebimento dos currículos começa nesta sexta-feira (26/1) e se encerra na próxima quarta (31/1). Participe!
Mena