POP-O-SNVS-001. Revisão 7 -Elaboração de Relatório de Inspeção IFA e MED - atualizado (10.05.2024).pdf
OBJETIVO: Orientar sobre o correto preenchimento do modelo do Relatório de Inspeção para verificação das Boas Práticas de Fabricação de medicamentos e insumos farmacêuticos em indústrias fabricantes, definir o procedimento de revisão de relatório por par técnico e os prazos para entrega.
Atualizado em
10/05/2024 06h20
POP-O-SNVS-001 Rev 7 Elaboração de Relatório IFA e MED.pdf