Seminário Cadifa 2025 reúne mais de mil participantes de forma presencial e on-line

A Anvisa realizou, nesta terça-feira (18/11), a terceira edição do Seminário Cadifa, evento realizado em parceria com associações do setor regulado. O encontro reuniu 220 participantes no auditório da Agência e registrou picos de quase 800 acessos simultâneos na transmissão on-line.

O seminário teve como foco ampliar a interlocução técnica entre a Anvisa e o setor, oferecendo apresentações, debates e momentos dedicados a esclarecer dúvidas diretamente com especialistas da Agência. Desde sua criação, o evento tem se consolidado como um espaço estratégico de diálogo e cooperação.

A iniciativa surgiu em 2020, durante a implementação da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 359, norma que criou o Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (Difa) e a Carta de Adequação de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (Cadifa), aplicáveis aos IFAs utilizados na fabricação de medicamentos novos, inovadores, genéricos e similares.

Com o fim do período de transição, em 1º de agosto de 2023, a solicitação da Cadifa tornou-se obrigatória para todos os Difas protocolados em processos de registro e pós-registro de medicamentos.

A edição de 2025 do seminário buscou justamente consolidar esta etapa, discutindo fluxos, práticas e desafios de uma norma já madura. Para a Agência e para o setor regulado, o evento segue sendo um instrumento essencial de alinhamento técnico e aprimoramento contínuo.

Seminário Cadifa 2025 reuniu mais de mil participantes.