Encontro reúne lideranças de agências reguladoras mundiais.
2025
Publicado em
02/01/2025 16h21
Atualizado em
31/12/2025 12h58
Agência não terá atendimento presencial nos dias 19 e 20/6, em razão do feriado e de ponto facultativo, respectivamente.
O Unique Device Identification, o UDI, é um padrão internacional que identifica um dispositivo médico.
Medidas foram publicadas no Diário Oficial da União desta segunda-feira (23/6).
A partir de hoje, medicamentos como Ozempic, Mounjaro e Wegovy terão controle mais rigoroso.
Atividade faz parte de projeto para fortalecer a segurança sanitária entre cidades de fronteiras vinculadas dos países do Mercosul.
O período para recebimento dos currículos começa nesta terça-feira (24/6) e termina no sábado (28/6). Participe!
Brasil coordena dois grupos de trabalho para estabelecer padrões internacionais.
Publicação apresenta um panorama das pesquisas clínicas para fins de registro de medicamentos autorizadas pela Anvisa em 2024.
Alterações nas normas sobre rotulagem de medicamentos estão entre os itens da pauta.
Especialistas do Brasil e do exterior discutiram avanços regulatórios e técnico-científicos de produtos biológicos e biossimilares.
Está em curso a transformação digital do fluxo de emissão de certidões e certificados, que passará a ser totalmente eletrônico e por autosserviço!
Agência integrou comitiva oficial do Brasil ao país africano.
Encontro tem como objetivo promover ações globais de controle do tabaco.
Documento monitora regularidade de municípios no SCNES, no primeiro semestre de 2025.
A população deve seguir as orientações do Programa Nacional de Imunizações e manter o esquema vacinal atualizado, independentemente da cepa utilizada.
Encontro ocorreu nesta segunda-feira (30/6).
Aprovação refere-se ao ensaio clínico da candidata à vacina influenza monovalente tipo A (H5N8).
A padronização internacional implementada pela Agência visa facilitar a identificação de dispositivos médicos no mercado e auxiliar na segurança do paciente.
Produto com características divergentes do medicamento original foi identificado no mercado.