2025

Documento monitora regularidade de municípios no SCNES, no primeiro semestre de 2025.

A população deve seguir as orientações do Programa Nacional de Imunizações e manter o esquema vacinal atualizado, independentemente da cepa utilizada.

Encontro ocorreu nesta segunda-feira (30/6).

Aprovação refere-se ao ensaio clínico da candidata à vacina influenza monovalente tipo A (H5N8).

A padronização internacional implementada pela Agência visa facilitar a identificação de dispositivos médicos no mercado e auxiliar na segurança do paciente.

Produto com características divergentes do medicamento original foi identificado no mercado.

Os produtos proibidos, que vinham sendo comercializados com características próprias de medicamentos, não possuem regularização sanitária.

Reunião prevista para o dia 9 acontecerá no dia 28 de julho.

Objetivo é continuar verificando as condições sanitárias e a regularidade de estabelecimentos e produtos.

Operação foi realizada em quatro estados e no Distrito Federal.

Objetivo foi verificar as condições sanitárias das empresas e a regularidade dos produtos, para identificar situações de risco à saúde dos usuários.

Informe de Segurança traz orientações para consumidores e profissionais de beleza.

Produtos apresentaram resultados insatisfatórios e não devem ser consumidos. Saiba mais.

Encontro teve como objetivo discutir estratégias para o fortalecimento das capacidades regulatórias na região das Américas.

Proposta revisa os limites máximos, funções e condições de uso desses ingredientes. Saiba mais.

As indicações de uso aprovadas não contemplam sua utilização indiscriminada para fins estéticos. Saiba mais.

Todos os dispositivos de risco IV fabricados a partir de 10 de julho de 2025 deverão apresentar o código de identificação.