Encontro será transmitido ao vivo pelo canal da Agência no YouTube, a partir das 14h do dia 30/4.
2025
Os RPBRs são documentos que os detentores de registro devem elaborar para revisar e avaliar o perfil de segurança dos medicamentos que produzem.
Agência promoveu roda de conversa sobre saúde mental, com a médica psiquiatra Elaine Bida, em prol de uma gestão cada vez mais eficiente.
Equipes estão dando prioridade máxima para que o sistema seja restabelecido o mais breve possível.
O atendimento eletrônico permanecerá disponível.
Recurso com efeito suspensivo foi retirado pela empresa.
A publicação apresenta os principais resultados alcançados pela Agência no ano de 2024.
A data, criada pela OMS, chama a atenção para uma ação simples que salva milhões de vidas em todo o mundo.
Transferência é referente ao PF-Visa e às ações laboratoriais para 2025.
Atividade faz parte de projeto para fortalecer a segurança sanitária em cidades de fronteiras dos países do Mercosul.
Iniciativa faz parte da revisão da Resolução CMED 2/2004 e visa aprimorar a regulação do mercado farmacêutico.
Contribua para aprimorar a regulação e garantir o acesso claro e equitativo aos preços de medicamentos.
post falso de anúncio de Mounjaro
notícia falsa sobre venda de Mounjaro no site da Anvisa
post falso com anúncio de medicamento
Se receber anúncios de venda de medicamentos pela Anvisa, denuncie.
Confira o cronograma para início obrigatório das operações do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados.