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2022

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Publicado em 30/12/2021 12h36 Atualizado em 24/02/2023 14h44
Anvisa aprova dois novos autotestes de Covid-19 — última modificação 01/11/2022 09h53

Novos registros incluem teste com saliva e autoteste para até cinco pessoas.

Anvisa informa prorrogação da dispensa de apresentação da Declaração de Saúde do Viajante - DSV — última modificação 01/11/2022 09h53

Devido à instabilidade do sistema, viajantes que tiverem dificuldade com o preenchimento da Declaração estarão dispensados de apresentar o documento até o dia 2/3/22.

Conheça a atuação da Anvisa em terapias avançadas para doenças raras — última modificação 01/11/2022 09h53

Primeira regulamentação sobre o tema é de 2018.

28/2: Dia Mundial das Doenças Raras — última modificação 01/11/2022 09h53

Data foi criada em 2008 para mobilizar governos e a sociedade em torno da divulgação de dados sobre essas doenças.

Anvisa aprova novos autotestes para Covid-19 — última modificação 01/11/2022 09h53

Até o momento, já são seis os autotestes autorizados no país.

Vacina Convidecia entra em procedimento de submissão contínua — última modificação 01/11/2022 09h53

Laboratório pediu encerramento do pedido de uso emergencial e abertura de submissão contínua para futuro pedido de registro.

SEI_ANVISA1794998NotaTecnica.pdf — última modificação 01/11/2022 09h53
Anvisa recomenda flexibilização das regras sanitárias para entrada de viajantes provenientes da Ucrânia — última modificação 01/11/2022 09h53

A prioridade máxima deve se voltar ao acolhimento e ao resgate imediato das pessoas provenientes das regiões de conflito.

Doenças raras: saiba mais sobre o registro de medicamentos — última modificação 01/11/2022 09h53

Regulamentação sobre o tema ocorreu em 2017, representando um avanço para o país e a melhoria da oferta de produtos à população. Ao todo, já são mais de 90 produtos registrados no país.

Webinar da Anvisa aborda o número do CAS em saneantes — última modificação 01/11/2022 09h53

Na próxima quinta-feira (17/3), às 10h, a Agência irá promover um seminário virtual sobre a importância do número do CAS nos produtos saneantes. Participe!

Anvisa publica norma e manual sobre uso compassivo de dispositivos médicos — última modificação 01/11/2022 09h53

A resolução publicada pela Agência regulamenta os programas de uso compassivo de dispositivos médicos. Já o manual esclarece dúvidas sobre o processo de submissão de solicitações.

Anvisa determina a apreensão de autotestes para Covid-19 falsificados — última modificação 01/11/2022 09h53

Consumidores devem adquirir autotestes somente em farmácias e drogarias. Venda em plataformas de comércio eletrônico e por meio de grupo de mensagem são proibidas.

Restabelecida funcionalidade do sistema de peticionamento para cadastro de IFAs — última modificação 01/11/2022 09h53

Com a correção do erro, foram processadas e gravadas nos bancos de dados as informações sobre insumos farmacêuticos ativos apresentadas pelas empresas.

Confira a versão final do Guia para Serviços de Transporte Aeromédico — última modificação 01/11/2022 09h53

Documento contempla contribuições enviadas durante o período de consulta pública.

Processo seletivo para Programa de Estágio: confira as listas de classificação — última modificação 01/11/2022 09h53

Candidatos irão formar o cadastro reserva para estágio remunerado na Agência.

Webinar da Anvisa aborda peticionamento de AFE e AE de empresas — última modificação 01/11/2022 09h53

Na quinta-feira (10/3), às 10h, a Anvisa irá realizar um semanário virtual sobre o peticionamento de Autorização de Funcionamento (AFE) e Autorização Especial (AE) de empresas. Participe!

Anvisa atualiza norma excepcional para certificação de boas práticas de fabricação — última modificação 01/11/2022 09h53

Norma aborda os critérios e procedimentos extraordinários e temporários para certificação de boas práticas de fabricação (BPF). Entenda!

Anvisa realiza seminário sobre AFE e AE de farmácias e drogarias — última modificação 01/11/2022 09h53

Na quinta-feira (10/3), às 15h, o webinar da Agência irá esclarecer dúvidas sobre Autorização de Funcionamento (AFE) e Autorização Especial (AE) de farmácias e drogarias. Não perca!

Gestão de dados: envio de propostas de preços até 14/3 — última modificação 01/11/2022 09h53

O processo de contratação de empresa especializada em Business Intelligence, Analytics e Big Data entra na fase final. Participe!

Acompanhe a 4ª Reunião Ordinária Pública da Diretoria Colegiada — última modificação 01/11/2022 09h53

Na ocasião, serão tratados temas como a obrigatoriedade de análises laboratoriais e transmissão de informações sobre os teores de fenilalanina, proteínas e umidade em alimentos industrializados, bem como a proibição da produção e da importação de medicamentos inaladores de dose medida que utilizem gás propelente do tipo clorofluorcarbono.

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      • Composição
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      • Gerência-Geral de Medicamentos (GGMED)
      • Gerência-Geral de Produtos Biológicos, Radiofármacos, Sangue, Tecidos, Células, Órgãos e Produtos de Terapias Avançadas (GGBIO)
      • Coordenação de Pesquisa Clínica em Medicamentos e Produtos Biológicos (Copec)
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    • Terceira Diretoria
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      • Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS)
      • Gerência-Geral de Registro e Fiscalização de Produtos Fumígenos, derivados ou não do Tabaco (GGTAB)
      • Gerência-Geral de Cosméticos e Saneantes (GGCOS)
      • Gerência-Geral de Tecnologia em Serviços de Saúde (GGTES)
    • Quarta Diretoria
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      • Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária (GGFIS)
    • Quinta Diretoria
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