Dois lotes do enxaguatório bucal Viclohex Clear 0,12% foram suspensos pela Anvisa nesta segunda-feira (2/10). A suspensão vale para os lotes C7980 e C8036. Os demais lotes do enxaguatório estão liberados.
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Publicado em
22/09/2020 10h24
Atualizado em
01/03/2023 08h35
Abre-se a possibilidade de redução das filas de certificação internacional de produtos para a saúde.
Escova-esponja de assepsia apresentou alteração de cor em teste de aspecto
Produtos proibidos pela Anvisa nesta segunda-feira não têm registro, são de origem clandestina ou foram produzidos antes da autorização da Agência.
Produto apresentou resultados insatisfatórios no ensaio de teor alcoólico e na análise de rotulagem.
Diretor-presidente da Anvisa levou ao Conass e ao Conasems ideias para a reorganização das responsabilidades dos entes federados no exercício da regulação e controle sanitários.
Agendamentos devem ser solicitados por e-mail até o restabelecimento do serviço.
Declaração foi firmada por 12 farmacopeias mundiais em encontro internacional organizado pela OMS em parceria com a Anvisa.
Problema foi comunicado pela empresa fabricante que recolherá o produto.
Lote do antibiótico foi suspenso por ter sido reprovado no teste de aspecto que avalia as condições aparentes do produto.
Evento debate “Direito, Conquistas e Defesa de um SUS Público de Qualidade” e conta com a participação de cerca de 700 conselheiros de saúde de todas as regiões daquele estado.
Site que ofertava produtos sem registro na Agência não tinha autorização para comercializar medicamentos.
No Dia Nacional do Idoso, Anvisa recebe roda de discussão sobre as ações do Governo Federal para este público. O evento é aberto à população.
Medicamento indicado para problemas osteoarticulares, dermatológicas, doenças do colágeno e neoplásicas teve resultado insatisfatório em laudo.
Quinta edição da conferência virtual discute o Edital de Requerimento de Informações sobre estudos de resíduos. Marque a data no calendário e participe!
Produto da marca Grã Filé, do Frisa-Frigorífico Rio Doce S.A, foi reprovado por conter sulfito, substância proibida pelo Ministério da Agricultura.
Medicamento é uma preparação de imunoglobulina humana a da enzima hialuronidase humana recombinante, utilizado para melhorar a dispersão e absorção da imunoglobulina humana sob a pele.
Proposta de consulta pública sobre comprovação de equivalência terapêutica para medicamentos nasais e inalatórios orais será debatida nesta terça-feira (26/9) a partir das 10h
Tema da terceira edição da conferência virtual será sobre as estratégias para minimizar exigências técnicas em cadastros de materiais de uso em saúde. Marque a data no calendário e participe!
O diretor-presidente Jarbas Barbosa e o diretor Renato Porto, e o gerente-geral Marcus Miranda, representando o diretor Willian Dib, cumprimentaram quem estava no evento e comentaram o saldo deste encontro.