Gerente de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos
Gerente de de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos
Publicado em
10/11/2021 23h00
Atualizado em
11/11/2021 16h24
Gerência de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos (GQMED)
Raphael Sanches Pereira
Gerente
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Reunião por videoconferência com a empresa Merck S/A.
Priscila Nobre Rodrigues - Merck S/A.- Merck S/A:
- Time Brazil
- Fabiane Lisboa;
- Priscila Nobre Rodrigues;
- Viviane Theodora Muniz;
- Regina Celia dos Santos Nascimento;
- Rafaneli Alves Marchi;
- Time Global
- Holger Bauer;
- Joerg Hoffmann;
- Dagmar Donnevert;
- Ellen Frey-Stanislawski;
- Vanessa Guerra de Kirsch;
- Lukas Sonnenschein;
- Sumedh Gaikwad.
Pós registro. -
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Reunião por videoconferência com a empresa PF Consumer Healthcare Brazil Importadora e Distribuidora de Medicamentos Ltda
Adriel Araújo Rodrigues de Carvalho - PF Consumer Healthcare Brazil Importadora e Distribuidora de Medicamentos Ltda.- Raphael Sanches Pereira - Gerente de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos (GQMED);
- Maria del Sol Atan Galan – Coordenadora de Pós-registro de Menor Complexidade (CPMEC);
- Dandara Braga Santana - Gerência de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos (GQMED);
- Adriel Araújo Rodrigues de Carvalho - PF Consumer Healthcare Brazil Importadora e Distribuidora de Medicamentos Ltda;
- Danusa Sa - PF Consumer Healthcare Brazil Importadora e Distribuidora de Medicamentos Ltda;
- Katherine Ruas - PF Consumer Healthcare Brazil Importadora e Distribuidora de Medicamentos Ltda.
Transferência de titularidade. -
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Reunião por videoconferência com a empresa Blau Farmacêutica S.A.
Erica Maluf - Blau Farmacêutica S.A.- Raphael Sanches Pereira - Gerente de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos – (GQMED);
- Dandara Braga Santana - Gerência de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos – (GQMED);
- Ana Paula Monteiro – Blau Farmacêutica S.A;
- Erica Maluf - Blau Farmacêutica S.A;
- Marco Aurélio Bianchini - Blau Farmacêutica S.A.
Pós registro. -
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Reunião por videoconferência com Eli Lilly do Brasil Ltda.
Millena Tascone - Eli Lilly do Brasil Ltda- Anvisa:
- Raphael Sanches Pereira - Gerente de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos (GQMED);
- Eduardo Agostinho Freitas Fernandes - Coordenador de Equivalência Terapêutica (CETER);
- Dandara Braga Santana - Gerência de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos – (GQMED);
- Eli Lilly do Brasil Ltda:
- Orlando Vitor da Silva – Diretor de Assuntos Corporativos e Regulatórios;
- Millena Tascone – Gerente de Assuntos Regulatórios;
- Ligia de Souza Pinto Guimarães – Coordenadora de Assuntos Regulatórios;
- Monice Ogura – Analista de Assuntos Regulatórios;
- Renata Ramos Barreto – Gerente Médica – Oncologia;
- Camilla Hissamura – Profissional de Assuntos Médicos – Oncologia.
Pré-submissão. -
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Reunião por videoconferência com a empresa GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Vanessa de Oliveira Schreiner - GlaxoSmithKline Brasil Ltda.- Raphael Sanches Pereira - Gerente de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos (GQMED);
- Dandara Braga Santana - Gerência de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos – (GQMED);
- Vanessa de Oliveira Schreiner - GlaxoSmithKline Brasil Ltda;
- Luciene Cristina Horta de Paula - GlaxoSmithKline Brasil Ltda;
- Daniela Ulbricht - GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Registro de medicamento. -
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Reunião por videoconferência com a empresa com a empresa Cimed Indústria S.A.
Priscila Isabel Mota Reno - Cimed Indústria de Medicamentos Ltda.- Raphael Sanches Pereira - Gerente de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos (GQMED);
- Dandara Braga Santana - Gerência de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos – (GQMED);
- Priscila Isabel Mota Reno - Cimed Indústria S.A;
- Naiara Oliveira - Cimed Indústria S.A;
- Carla Muniz - Cimed Indústria S.A;
- Adriana Duarte - Cimed Indústria S.A.
Pós registro.