Centro de Equivalência Farmacêutica SYNVIA

Centro de Equivalência Farmacêutica SYNVIA

HABILITAÇÃO: Anexo à Resolução – RE nº 4.667, de 13 de dezembro de 2024

Validade da Certificação: 19/12/2026

LICENCE: RE #4667, December 13^th, 2024

HISTÓRICO

HISTORY

EQUIPAMENTOS

EQUIPMENTS

RESPONSÁVEIS
RESPONSIBLE PERSONNEL

COORDENADOR DO CENTRO:
CENTRE CO-ORDINATOR:

Angélica de Toledo

RESPONSÁVEL DA QUALIDADE:
QUALITY RESPONSIBLE

Cristiane Sayuri Aoki Heredia

RESPONSÁVEL DA QUALIDADE SUSBTITUTO:
QUALITY RESPONSIBLE SUBSTITUTE:

Paulo Rogerio Delmonde

RESPONSÁVEL TÉCNICO:
TECHNICAL RESPONSIBLE:

Douglas Franco de Oliveira

RESPONSÁVEL TÉCNICO SUBSTITUTO:
TECHNICAL RESPONSIBLE SUBSTITUTE:

Rafaela Peres Silva

SEDE DO CENTRO DE EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA
HEADQUARTER

Endereço (ADDRESS): Rua José Geraldo Cerebino Christófaro, 245, 295 e 305 Fazenda Santa Cândida - Campinas – SP

CEP (ZIP CODE): 13087-567

Tel/Fax (PHONE/FAX): (19) 3756-6899 / (19) 3756-6888

E-mail: Angelica.toledo@synvia.com / Jessica.beatto@synvia.com / cristiane.heredia@synvia.com

ESCOPO
(SCOPE OS ANALYSIS)

Realização de Ensaios de Equivalência Farmacêutica de Medicamentos de Formas Farmacêuticas em conformidade com as Resoluções da Anvisa:

• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas sólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas semissólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas líquidas.

• Ensaios medicamentos antineoplásicos.