Centro de Equivalência Farmacêutica do Instituto Cláudia Marques de Pesquisa e Desenvolvimento

Centro de Equivalência Farmacêutica do Instituto Cláudia Marques de Pesquisa e Desenvolvimento

HABILITAÇÃO: Anexo à Resolução – RE nº 4772, de 19 de dezembro de 2024

Validade da Habilitação: 02/01/2027

License: RE #4772, December 19^th, 2024

HISTÓRICO

HISTORY

EQUIPAMENTOS

EQUIPMENTS

RESPONSÁVEIS
RESPONSIBLE PERSONNEL

COORDENADOR DO CENTRO:
CENTRE CO-ORDINATOR:

Patrícia dos Santos Martins

RESPONSÁVEL DA QUALIDADE:
QUALITY RESPONSIBLE

Luciana Neves de Carvalho

RESPONSÁVEL DA QUALIDADE SUSBTITUTO:
QUALITY RESPONSIBLE SUBSTITUTE:

Nathálie Oliveira Dias

RESPONSÁVEL TÉCNICO:
TECHNICAL RESPONSIBLE:

Natalia Maria Prado Alexandre Leite e Patrícia dos Santos Martins

RESPONSÁVEL TÉCNICO SUBSTITUTO:
TECHNICAL RESPONSIBLE SUBSTITUTE:

Thiago Maurício de Souza Pinto

SEDE DO CENTRO DE EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA
HEADQUARTER

Endereço (ADRESS): Av. Cel. Armando Rubens Storino, 2850, Jardim Paraíso, Pouso Alegre/MG.

CEP (ZIP CODE): 37558-608

Tel/Fax (PHONE/FAX): (35) 2102-2040 
E-mail: icm@icmpd.com.br

ESCOPO
(SCOPE OS ANALYSIS)

Realização de Ensaios de Equivalência Farmacêutica de Medicamentos de Formas Farmacêuticas em conformidade com as Resoluções da Anvisa:

• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas sólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas semi-sólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas líquidas;
• Ensaios microbiológicos para produtos não-estéreis: contagem do número total de micro-organismos mesofílicos e pesquisa de microrganismos patogênicos;
• Ensaio microbiológico de antibióticos;