Centro de Equivalência Farmacêutica GRS Analítica Ltda

Centro de Equivalência Farmacêutica GRS Analítica Ltda

HABILITAÇÃO: Anexo à Resolução – RE nº 3615, de 21 de setembro de 2023

Validade da Habilitação: 25/09/2025

LICENSE: RE # 3615, September 21^st, 2023

HISTÓRICO

HISTORY

EQUIPAMENTOS

EQUIPMENTS

RESPONSÁVEIS
RESPONSIBLE PERSONNEL

COORDENADOR DO CENTRO:
CENTRE CO-ORDINATOR:

Viviane Vieira da Cunha Aguiar

RESPONSÁVEL PELA GARANTIA DA QUALIDADE:
QUALITY ASSURANCE MANAGER:

Andreza Santos Graciola

GERENTE DA GARANTIA DA QUALIDADE SUSBTITUTO:
QUALITY ASSURANCE MANAGER SUBSTITUTE:

Viviane Vieira da Cunha Aguiar

RESPONSÁVEL TÉCNICO:
TECHNICAL RESPONSIBLE:

Viviane Vieira da Cunha Aguiar

RESPONSÁVEL TÉCNICO SUBSTITUTO:
TECHNICAL RESPONSIBLE SUBSTITUTE:

SEDE DO CENTRO DE EQUIVALÊNCIA FARMCÊUTICA
HEADQUARTER

Endereço (ADRESS): Avenida Miguel Abrão Dib Quadra 46 lote 16 Anápolis-GO

CEP (ZIP CODE): 75140-740

Tel/Fax (PHONE/FAX): 62-3315.9467

E-mail: viviane.aguiar@grupoinvestiga.com.br

ESCOPO
(SCOPE OS ANALYSIS)

Realização de Ensaios de Equivalência Farmacêutica de Medicamentos de Formas Farmacêuticas em conformidade com as Resoluções da Anvisa:

• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas sólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas semissólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas líquidas.

• Ensaio de permeação e liberação in vitro em formas farmacêuticas semissólidas e líquidas.