Centro de Equivalência Farmacêutica do Instituto de Excelência Farmacêutica - EPHAR II

Publicado em 07/10/2025 09h51 Atualizado em 08/10/2025 14h24

Centro de Equivalência Farmacêutica do Instituto de Excelência Farmacêutica - EPHAR II
HABILITAÇÃO: Anexo à Resolução – RE nº 3.895, de 02 de outubro de 2025 Validade da Habilitação: 06/10/2027 License: RE #3.895, October 02th, 2025
HISTÓRICO HISTORY
EQUIPAMENTOS EQUIPMENTS
RESPONSÁVEIS RESPONSIBLE PERSONNEL
COORDENADOR DO CENTRO: CENTRE CO-ORDINATOR:	Poatã Casonato
RESPONSÁVEL DA QUALIDADE: QUALITY RESPONSIBLE	Kelvya Rayssa Oliverira Silva
RESPONSÁVEL DA QUALIDADE SUSBTITUTO: QUALITY RESPONSIBLE SUBSTITUTE:	Lorrane Lima Silva
RESPONSÁVEL TÉCNICO: TECHNICAL RESPONSIBLE:	Aline Andrade dos Santos Moreno
RESPONSÁVEL TÉCNICO SUBSTITUTO: TECHNICAL RESPONSIBLE SUBSTITUTE:	Poatã Casonato
SEDE DO CENTRO DE EQUIVALÊNCIA FARMCÊUTICA HEADQUARTER
Endereço (ADDRESS): ALAMEDA DO BOTAFOGO, 438, QUADRA B LOTE 08, Setor Central. Goiânia - GO CEP (ZIP CODE): 74.030-020 Tel/Fax (PHONE/FAX): 62 3645 6797 E-mail: ephar@ephar.com.br
ESCOPO (SCOPE OS ANALYSIS)
Realização de Ensaios de Equivalência Farmacêutica de Medicamentos de Formas Farmacêuticas em conformidade com as Resoluções da Anvisa: • Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas sólidas; • Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas semissólidas; • Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas líquidas; • Ensaios microbiológicos para produtos não-estéreis: contagem do número total de micro-organismos mesofílicos e pesquisa de microrganismos patogênicos; • Ensaio microbiológico para produtos estéreis: teste de esterilidade • Ensaio microbiológico de antibióticos • Ensaios biológicos: Pirogênio e endotoxina bacteriana. • Ensaios em medicamentos antineoplásicos. • Ensaio de medicamentos transdérmicos.