Diálogo Setorial sobre Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos e adoção de guias PICs (26/03/2019)
Publicado em
26/03/2019 13h30
Atualizado em
22/12/2020 11h47
Data de realização: 26/03/2019
Horário: 09:00 às 18:00
Local: Auditório da Anvisa, Setor de Indústria e Abastecimento (SIA), Trecho 5, Área especial 57 - Brasília - Distrito Federal - CEP 71205-050
Assunto: Promover a transparência e a participação dos interessados no processo e colher das associações e empresas fabricantes de medicamentos percepções quanto a eventual impacto que a adoção de guias PIC/s traria a sua atividade produtiva.
- Informações Relacionadas:
- Área responsável: Gerência de Inspeção e Fiscalização Sanitária de Medicamento e Insumos Farmacêuticos (GIMED/GGFIS)
- Número dos processos:25351.945379/2018-67
- Agenda regulatória: Temas 7.21 Agenda 2017/2020 (Boas práticas de fabricação de medicamentos)
- Documentos Relacionados:
- Comparação das RDCs da Anvisa a serem revistas com o marco regulatório do Esquema de Cooperação em Inspeção Farmacêutica (PIC/s, em inglês):
- Comparação RDC 17/2010
- Comparação RDC 63/2009
- Comparação RDC 69/2009