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      • Gerência-Geral de Medicamentos (GGMED)
      • Gerência-Geral de Produtos Biológicos, Radiofármacos, Sangue, Tecidos, Células, Órgãos e Produtos de Terapias Avançadas (GGBIO)
      • Coordenação de Pesquisa Clínica em Medicamentos e Produtos Biológicos (Copec)
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      • Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS)
      • Gerência-Geral de Registro e Fiscalização de Produtos Fumígenos, derivados ou não do Tabaco (GGTAB)
      • Gerência de Produtos de Higiene, Perfumes, Cosméticos e Saneantes (GHCOS)
      • Gerência-Geral de Tecnologia em Serviços de Saúde (GGTES)
    • Quarta Diretoria
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      • Gerência de Laboratórios de Saúde Pública (Gelas)
      • Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária (GGFIS)
    • Quinta Diretoria
      • Gerência de Farmacovigilância (GFARM)
      • Gerência-Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GGMON)
      • Gerência-Geral de Portos, Aeroportos, Fronteiras e Recintos Alfandegados (GGPAF)
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Você está aqui: Página Inicial Assuntos Regulamentação Participação Social na Regulação Consulta Dirigida (CD)
Info

Consulta Dirigida (CD)

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Publicado em 03/11/2020 11h42 Atualizado em 20/04/2022 10h01

Consulta Dirigida (CD)

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Publicado em 03/11/2020 11h33 Atualizado em 02/06/2023 18h52

A Consulta Dirigida (CD) é um mecanismo destinado a coletar dados e informações sobre aspectos específicos de dado tema regulatório, para ampliar, coletar ou validar evidências ou informações. 

É realizado por meio de formulário eletrônico aberto por tempo determinado e a quaisquer interessados de um ou mais públicos-alvo específicos.

  • Consulta Dirigida nº 02/2023 sobre a Lista de Medicamentos de Referência (RDC nº 35/2012). 
    • Status: encerrada em 19/04/2023.
    • Acesse o questionário eletrônico. 
    • Planilha de contribuições recebidas durante a CD
    • Relatório da Consulta Dirigida 

 

  • Consulta Dirigida nº 01/2023 sobre o Parecer Público de Avaliação de Medicamentos (PPAM). 
    • Status: recebendo contribuições até 17/03/2023.
    • Acesse o questionário eletrônico.

 

  • Consulta Dirigida nº 15/2022 sobre as Regras e Procedimentos que Sistematizam a Análise dos Recursos Administrativos na Anvisa (RDC nº 266/2019).
    • Status: encerrada em 16/12/2022.
    • Relatório da Consulta Dirigida.

 

  • Consulta Dirigida nº 14/2022 (Interna) sobre as Regras e Procedimentos que Sistematizam a Análise dos Recursos Administrativos na Anvisa (RDC nº 266/2019).
    • Status: encerrada em 21/11/2022.
    • Consulta aberta apenas internamente à Agência.
    • Relatório da Consulta Dirigida.

 

  • Consulta Dirigida nº 13/2022 sobre as Bases de Dados candidatas a serem disponibilizadas em formato de dados abertos pela Anvisa.
    • Status: encerrada em 22/11/2022.
    • Acesse o questionário eletrônico.
    • Documento Orientador.
    • Notícia.
    • Relatório da Consulta Dirigida.

 

  • Consulta Dirigida nº 12/2022 sobre a Revisão da RDC nº 108/2005 -  Regulamento técnico para empresas que exerçam atividade de fracionamento de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes com venda direta ao consumidor - consulta às Vigilâncias Sanitárias
    • Encerrada em: 08/07/2022.
    • Acesse o questionário eletrônico.
    • Documento Orientador.
    • Notícia.
    • Relatório da Consulta Dirigida

 

  • Consulta Dirigida nº 11/2022 sobre a Revisão da RDC nº 81/08 - Regulamento Técnico de Bens e Produtos Importados para fins de Vigilância Sanitária
    • Encerrada em: 08/07/2022.
    • Edital de Chamamento
    • Notícia
    • Edital de Prorrogação de Prazo - Edital de Chamamento nº 11, de 3 de junho de 2022
    • Planilha de Contribuições Recebidas durante a CD
    • Relatório da Consulta Dirigida

 

  • Consulta Dirigida nº 10/2022 sobre o Processo Administrativo Sanitário (PAS) - consulta às Vigilâncias Sanitárias
    • Encerrada em: 23/04/2022.
    • Edital de Chamamento
    • Documento com Orientações
    • Notícia
    • Relatório da Consulta Dirigida

 

  • Consulta Dirigida nº 09/2021 sobre a regulação sanitária do transporte de sangue e componentes com finalidade terapêutica (hemoterapia).
    • Encerrada em: 12/11/2021.
    • Relatório de Participação Social - Consulta Dirigida sobre a Regulação Sanitária do Transporte de Sangue e Componentes com Finalidade Terapêutica (Hemoterapia)
    • Lista de Contribuições Recebidas

 

  • Consulta Dirigida nº 08/2021 sobre a minuta do Guia que trata da Submissão de registro de medicamento sintético e semissintético baseado em dados de literatura científica.
    • Encerrada em: 22/10/2021.
    • Reunião sobre o Guia, realizada em 06.08.2021
    • Apresentação da reunião.

 

  • Consulta Dirigida nº 07/2021 sobre a implementação de inspeção remota de cargas em recintos alfandegados (Consulta Pública nº 1.045/2021)
    • Encerrada em: 02/07/2021.
    • Página da Consulta Pública nº 1.045/2021

 

  • Consulta Dirigida nº 06/2021 sobre Dispositivos Eletrônicos para Fumar (DEF) para Empresas que comercializem estes produtos em outros países
    • Encerrada em: 05/04/2021
    • Lista de contribuições recebidas
    • Arquivos enviados pelos respondentes
    • Relatório da Consulta Dirigida

 

  • Consulta Dirigida nº 05/2021 sobre Dispositivos Eletrônicos para Fumar (DEF) para Instituições de Pesquisa, Instituições de Ensino e Órgãos Governamentais
    • Encerrada em: 29/03/2021

 

  • Consulta Dirigida nº 04/2021 sobre Dispositivos Eletrônicos para Fumar (DEF) para gestores de Vigilâncias Sanitárias de Estados e Municípios
    • Encerrada em: 29/03/2021
    • Lista de contribuições recebidas
    • Relatório da Consulta Dirigida

 

  • Consulta Dirigida sobre harmonização do (re)enquadramento de antissépticos de uso em humanos na Anvisa.
    • Encerrada em: 31/03/2021
    • Documento de contextualização da Consulta Dirigida
    • Relatório da Consulta Dirigida

 

  • Consulta Dirigida sobre as propostas de projetos da Agenda Regulatória 2021-2023 para manifestação dos entes do SNVS.
    • Área responsável: Coordenação de Processos Regulatórios - CPROR
    • Encerrada em: 22/01/2021
    • Lista de contribuições recebidas
    • Relatório de Resultados da Consulta Dirigida da Agenda 2021-2023

 

  • Consulta Dirigida sobre as propostas de projetos da Agenda Regulatória 2021-2023 para manifestação da sociedade.
    • Área responsável: Coordenação de Processos Regulatórios - CPROR
    • Encerrada em: 22/01/2021
    • Lista de contribuições recebidas
    • Relatório do 
      • Relatório de Resultados da  Consulta Dirigida da Agenda 2021-2023

 

  • Consulta Dirigida sobre Definição de Marco Referencial Teórico sobre Enquadramento de Produtos Fronteira na Anvisa
    • Encerrada em: 03/11/2020
    • Documento de contextualização da Consulta Dirigida
    • Relatório da Consulta Dirigida

 

  • Consulta Dirigida sobre Glossário Serviços de Saúde
    • Encerrada em: 19/11/2020

 

  • Consulta Dirigida sobre a Consulta Pública nº 703/2019, regulamentação de medicamentos radiofármacos
    • Encerrada em: 04/05/2020

 

  • Consulta dirigida sobre simplificação nas normas com obrigações de informações que podem ser eliminadas e normas sem clareza
    • Encerrada em: 30/04/2020

 

  • Consulta dirigida sobre pontos de entrada e saída no país de mercadorias à base de substâncias controladas
    • Encerrada em: 03/01/2020

 

  • Consulta Dirigida sobre níveis de ocorrência de contaminantes alimentares
    • Relatório Final
    • Encerrada em: 31/01/2020

 

  • Consulta Dirigida sobre prestação de serviços de assistência à saúde em farmácias
    • Encerrada em: 21/08/2019

 

  • Consulta Dirigida sobre laboratórios clínicos
    • Encerrada em: 16/07/2019

 

  • Coleta de informações, a fim de atualizar os atributos técnicos dos produtos para a saúde registrados na Anvisa e identificados com os nomes técnicos "STENTS PARA ARTÉRIAS CORONÁRIAS" e "STENT FARMACOLÓGICO PARA ARTÉRIAS CORONÁRIAS"
    • Encerrada em: 15/05/2019

 

  • Consulta para elaboração de documento de perguntas e respostas relacionado à Resolução RDC nº 69/2014, sobre diretrizes para boas práticas de fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs)
    • Encerrada em: 24/01/2019

 

  • Consulta dirigida sobre a revisão da RDC n.º 185/2006, que regulamenta o envio de informações econômicas sobre dispositivos médicos
    • Encerrada em: 04/09/2018

 

  • Consulta dirigida à sociedade civil sobre alteração no regulamento de Insumos Farmacêuticos Ativos sintéticos e semissintéticos (IFAs)
    • Encerrada em 10/05/2017

 

  • Consulta dirigida ao setor regulado sobre alteração no regulamento de Insumos Farmacêuticos Ativos sintéticos e semissintéticos (IFAs)
    • Encerrada em 10/05/2017

 

  • Consulta dirigida sobre estudos de bioequivalência para medicamentos contendo fármacos da Classe 3 do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB)
    • Encerrada em 06/05/2015

 

  • Consulta dirigida sobre risco de infecção de lactentes maiores de seis meses por E. sakazakii (Cronobacter spp.)
    • Encerrada em 04/09/2014

 

  • Consulta dirigida sobre os critérios para prescrição e dispensação de medicamentos genéricos e similares
    • Encerrada em 26/11/2013

 

  • Consulta dirigida sobre monografias de Heparina publicadas na quinta edição da Farmacopeia Brasileira
    • Encerrada em 25/06/2013

 

  • Consulta dirigida sobre medidas que visam à promoção da segurança do paciente
    • Encerrada em 02/05/2013

 

  • Consulta dirigida sobre medidas para estimular o uso racional dos medicamentos
    • Encerrada em 15/02/2013

Consulta Dirigida de Antissépticos

Atualizado em 01/03/2021 11h28

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      • Gerência-Geral de Produtos Biológicos, Radiofármacos, Sangue, Tecidos, Células, Órgãos e Produtos de Terapias Avançadas (GGBIO)
      • Coordenação de Pesquisa Clínica em Medicamentos e Produtos Biológicos (Copec)
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      • Gerência-Geral de Toxicologia (GGTOX)
      • Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS)
      • Gerência-Geral de Registro e Fiscalização de Produtos Fumígenos, derivados ou não do Tabaco (GGTAB)
      • Gerência de Produtos de Higiene, Perfumes, Cosméticos e Saneantes (GHCOS)
      • Gerência-Geral de Tecnologia em Serviços de Saúde (GGTES)
    • Quarta Diretoria
      • Coordenação de Análise e Julgamento das Infrações Sanitárias (Cajis)
      • Gerência de Laboratórios de Saúde Pública (Gelas)
      • Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária (GGFIS)
    • Quinta Diretoria
      • Gerência de Farmacovigilância (GFARM)
      • Gerência-Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GGMON)
      • Gerência-Geral de Portos, Aeroportos, Fronteiras e Recintos Alfandegados (GGPAF)
    • Unidades Organizacionais Específicas
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