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2021

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Publicado em 05/01/2021 11h44 Atualizado em 01/10/2025 10h13
Anvisa autoriza pesquisa clínica da vacina Butanvac — última modificação 01/11/2022 15h41

Antes de iniciar a vacinação dos voluntários, o Instituto Butantan ainda apresentará algumas informações complementares sobre testes em andamento com a vacina. Logo em seguida, o Instituto deve iniciar a aplicação experimental da Butanvac.

Atualizada regra sobre uso de gorduras trans industriais — última modificação 01/11/2022 15h41

A principal mudança refere-se ao prazo de comercialização de óleos refinados e alimentos industrializados.

Anvisa autoriza vacina da Pfizer para crianças com mais de 12 anos — última modificação 01/11/2022 15h41

A ampliação foi aprovada após a apresentação de estudos desenvolvidos pelo laboratório que indicaram a segurança e eficácia da vacina para este grupo.

Anvisa solicita dados sobre medicamentos e vacinas contra Covid-19 — última modificação 01/11/2022 15h41

Órgão reabre prazo para empresas farmacêuticas enviarem informações sobre fabricação, importação e distribuição de fármacos usados no enfrentamento do Sars-CoV-2.

ROP 12/2021 será antecipada para dia 22/6 — última modificação 01/11/2022 15h41

Reunião Ordinária Pública da Diretoria Colegiada da Anvisa, antes prevista para 23/6 foi remarcada para o dia 22/6.

Anvisa e Janssen se reúnem para discutir a extensão do prazo de validade da vacina contra a Covid-19 — última modificação 01/11/2022 15h41

A vacina contra a Covid-19 da Janssen foi aprovada para uso emergencial no Brasil no dia 31/3.

Notificação de evento adverso: tudo o que você precisa saber — última modificação 01/11/2022 15h41

A partir desta segunda-feira (14/6), a Anvisa publicará vários materiais sobre farmacovigilância e notificação de evento adverso.

Nova versão do Manual Cadifa de Procedimentos Administrativos — última modificação 04/02/2025 14h08

Agência publica versão atualizada do Manual Cadifa de Procedimentos Administrativos. Confira!

Anvisa realiza 1ª reunião dos colegiados da Farmacopeia Brasileira — última modificação 01/11/2022 15h41

Atividade marcou o retorno dos trabalhos dos grupos, suspensos desde 2019.

Anvisa autoriza a ampliação do prazo de validade da vacina da Janssen — última modificação 01/11/2022 15h41

A aprovação foi baseada em uma criteriosa avaliação dos dados de qualidade dos estudos.

Anvisa orienta sobre controle e prevenção de infecções fúngicas — última modificação 01/11/2022 15h41

Nota técnica traz recomendações para apoiar a vigilância e o diagnóstico de infecções fúngicas invasivas em pacientes com Covid-19 internados em serviços de saúde.

Anvisa autoriza importação excepcional da Sputnik V por mais 7 estados sob condições controladas — última modificação 01/11/2022 15h41

A deliberação autoriza quantitativos reduzidos de doses a serem importadas para vacinação de 1% da população de cada um dos estados, o que permitirá o adequado monitoramento e a ação imediata da Agência, caso necessário.

Anvisa recebe embaixador do Reino Unido — última modificação 01/11/2022 15h41

No encontro, foram tratados temas de cooperação entre as agências reguladoras de saúde brasileira e inglesa.

Webinar aborda peticionamento de registro e pós-registro de alimentos — última modificação 01/11/2022 15h41

Na próxima quinta-feira (24/6), às 10h, a Agência irá esclarecer quais os documentos necessários para o registro e pós-registro de alimentos. Entenda!

Anvisa faz reunião com representantes dos governadores sobre importação da vacina Sputnik V — última modificação 01/11/2022 15h41

A partir da reunião de hoje, serão realizados outros encontros entre áreas técnicas da Anvisa e estados para esclarecimento e auxílio no cumprimento das condicionantes pelos estados.

Anvisa e autoridade sanitária da Indonésia assinam Memorando de Entendimento — última modificação 01/11/2022 15h41

O acordo bilateral foi negociado durante a pandemia para o intercâmbio de informações relacionadas à regulação de vacinas contra a Covid-19.

Nota: Anvisa autoriza estudo sobre dose de reforço da vacina da Pfizer — última modificação 01/11/2022 15h41

Serão incluídos participantes com 16 ou mais anos de idade, que tomaram as duas doses da vacina BNT162b2 pelo menos seis meses antes, no estudo inicial da vacina.

Como notificar eventos adversos a medicamentos e vacinas? — última modificação 01/11/2022 15h41

A sua comunicação é fundamental para que a Anvisa tome medidas de proteção e promoção da saúde. Na dúvida, notifique!

Anvisa seleciona servidores para área de Orçamento e Finanças — última modificação 01/11/2022 15h41

As inscrições para as duas vagas com gratificações temporárias vão de 23 de junho a 9 de julho. Participe!

Acompanhe a 12ª Reunião da Diretoria Colegiada da Anvisa — última modificação 01/11/2022 15h41

Pauta inclui a análise e a votação de propostas de Resoluções da Diretoria Colegiada (RDCs), Instrução Normativa (IN) e Consultas Públicas (CPs), entre outros itens.

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      • Composição
    • Diretor-Presidente
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      • Gerência-Geral de Conhecimento, Inovação e Pesquisa (GGCIP)
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      • Gerência-Geral de Medicamentos (GGMED)
      • Gerência-Geral de Produtos Biológicos, Radiofármacos, Sangue, Tecidos, Células, Órgãos e Produtos de Terapias Avançadas (GGBIO)
      • Coordenação de Pesquisa Clínica em Medicamentos e Produtos Biológicos (Copec)
      • Apresentações
    • Terceira Diretoria
      • Gerência-Geral de Toxicologia (GGTOX)
      • Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS)
      • Gerência-Geral de Registro e Fiscalização de Produtos Fumígenos, derivados ou não do Tabaco (GGTAB)
      • Gerência-Geral de Cosméticos e Saneantes (GGCOS)
      • Gerência-Geral de Tecnologia em Serviços de Saúde (GGTES)
    • Quarta Diretoria
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      • Gerência de Laboratórios de Saúde Pública (Gelas)
      • Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária (GGFIS)
    • Quinta Diretoria
      • Gerência-Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GGMON)
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