Portaria que regulamenta a experiência-piloto de atividades do trabalho fora das dependências físicas na sede Anvisa foi aprovada nesta segunda-feira (28/11).
2018
Publicado em
22/09/2020 09h13
Atualizado em
01/03/2023 08h30
O diretor-presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa participou de debate no 7º Simbravisa, que ocorre em Salvador nesta semana.
O saneante Moffim - Evita Mofo e os cosméticos Mask Control e Seiva Gold não possuem registro na Agência
Profissionais da vigilância sanitária poderão se inscrever para o treinamento, que irá ocorrer no pré-evento do Simbravisa 2016.
Programa de Análises de Resíduos de Agrotóxicos em Alimentos, o PARA, avaliou mais de 12 mil amostras de alimentos ao longo de três anos. Pela primeira vez, o documento revela o risco dos resíduos para a saúde.
Anvisa cria três novos códigos de assunto para registros de medicamentos. Petições com novos códigos de assunto poderão excluir população alvo, indicação terapêutica e posologia.
Vigilâncias estaduais devem reunir as demandas dos municípios e preencher um único formulário contendo todas as informações consolidadas até o dia 2 de dezembro.
Decisões sanitárias incluem, além das duas proibições dos saneantes, a liberação da Água Sanitária Nacional
Reunião preparatória para a participação social na construção da Agenda Regulatória 2017/2020 acontecerá no dia 8 de dezembro. As inscrições já estão abertas.
Alteração no certificado digital do Serpro provocou falha no sistema de Peticionamento Eletrônico de Importação (PEI). Situação já está normalizada.
O Grupo de Trabalho irá avaliar a situação atual de gestão de risco corporativo da Agência. Ao final, será elaborada uma proposta de política de gestão à Diretoria Colegiada.
O encontro tem o objetivo de manter um diálogo franco e aberto entre a Anvisa e as empresas que solicitam serviços à Agência. Inscrições já estão abertas.
Mais 11 produtos à base de Canabidiol e outros canabinóides derivados da Cannabis sativa podem ser importados, excepcionalmente, de forma mais ágil.
A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou, por unanimidade, a inclusão de medicamentos registrados na Anvisa à base de derivados de Cannabis sativa na lista A3 da Portaria SVS/MS nº 344/98. A atualização possibilitará o registro de medicamento à base dos derivados da substância.
Aumento do custo do serviço foi repassado pela empresa contratada. Os valores servem de referência para a cobrança de custos de cópias para quem solicita informações à Agência.
A medida ocorreu de forma cautelar. Inspeção na empresa Nutrigold do Brasil Suplementos Alimentícios LTDA constatou fabricação de produtos sem registro
Laboratório Químico Bergamo notificou a Anvisa da existência de lote falsificado que não seguia o registro da empresa
Os produtos à base de Ibogaína, do Leite de Andiroba, das Gotas de São João e suplementos alimentares apreendidos não passaram por quaisquer registros sanitários
A empresa Pactual foi suspensa para importação de fumos para narguilé e quaisquer outros produtos fumígenos clandestinos
Websites alegavam propriedades medicinais não aprovadas a suplementos vitamínicos