2018

O saneante Marco Mata era fabricado sem registro pela empresa MM Saneantes e Domissanitários LTDA-ME

Codificação de lote e validade erradas, além de sujeira nas tampas dos frascos motivaram a proibição da distribuição e da comercialização dos produtos.

Provence Higienizador das Mãos Ação Antisséptica e todos os produtos Sunshine Pink Gloss não eram registrados na Anvisa.

Intuito é debater e aprimorar o ato de comunicar e notificar à Anvisa a intenção de comercialização dos produtos médicos classificados como risco I.

Objetivo é orientar as empresas que importam produtos relacionados à saúde a preencherem corretamente o formulário eletrônico de importação da Anvisa e a cumprirem os requisitos sanitários vigentes.

Apresentação do sistema de Registro Nacional de Implantes (RNI) acontecerá na Feira Hospitalar, em São Paulo, nesta quarta-feira (23/5), às 11h.

O Agerivka Rivka apresentou composição diferente da notificada. Já o In Gel Maxx Forever Liss Professional foi reprovado no teste de formol.

Além dos produtos saneantes, a Anvisa também proibiu um produto herbicida que estava comercializado irregularmente.

Produto inédito atua como inibidor de enzima essencial para a multiplicação do vírus no organismo humano.

Órgão aprovou relatório preliminar sobre o tema, que seguirá para contribuição da sociedade em Tomada Pública de Subsídio e testes dos modelos propostos.

Medicamento poderia ter um problema de segurança que levaria a defeitos do tubo neural em bebês concebidos quando suas mães estavam tomando o antirretroviral.

Especialistas de várias instituições apoiarão a Anvisa na investigação de eventos adversos relacionados aos medicamentos, produção de análises e relatórios para subsidiar a tomada de decisão, além da formação e atualização das pessoas envolvidas

Evento abordou problemas de países ocidentais para identificar mais rapidamente substâncias sintéticas fabricadas para burlar lista de drogas ilegais.

Dado do 11º Relatório do Sistema Nacional de Produção de Embriões mostra crescimento no número de embriões fertilizados in vitro em 2017 em relação ao ano de 2016.

Anvisa tem seis propostas sobre o tema com prazo de contribuição vigente.

Suplemento traz capítulo sobre cápsulas com derivados vegetais, entre outras mudanças.

Atividade integra agenda do governo federal para o fortalecimento da regulação no país.

Grupo tem caráter interdisciplinar e será divulgado durante o seminário A Vigilância Sanitária em nosso cotidiano, na próxima sexta (18/5).

Melhorias vão agilizar processos de análise de medicamentos em fase de registro, em avaliação pós-registro ou de pedidos relacionados à pesquisa clínica

Dos 126 temas da Agenda, 81 estão em andamento e nove já foram concluídos