Daniel Rossi de Campos

 Daniel Rossi de Campos

Lattes iD: http://lattes.cnpq.br/5118836776010294

Graduação em Ciências Farmacêuticas - Modalidade Análises Clínicas e Toxicológicas pela UNESP (2000), Formação em Controle Terapêutico de Fármacos (TDM) pelo InCor (2000), Formação em Pesquisa Clínica pela INVITARE (2003), Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas pela USP (2004), Formação em Biofarmácia pela Drug Delivery Foundation - DDF e Instituto de Saúde Pública do Chile - ISPCH (2004-2005) e Doutorado em Farmacologia pela UNICAMP (2008). Atuou no período de 2002-2005 como consultor da Unidade de Bioequivalência da ANVISA. Foi Farmacêutico Sênior da Unidade Integrada de Farmacologia e Gastroenterologia - UNIFAG - USF (Centro de Bioequivalência) no período de 2005-2008. Foi pesquisador - supervisor de projetos em Bioequivalência da EMS (2008-2011) e Especialista Técnico Regulatório (2011-2012). Também atuou como Gerente de Bioequivalência para América Latina da Medley/Sanofi. Atualmente é gerente médico da Medley (Sanofi-Medley). É professor do curso de Formação em Pesquisa Clínica da INVITARE. É orientador da Pós-Graduação em Ciências da Saúde da Universidade São Francisco - USF. É um dos autores do livro "Farmacocinética Básica e Aplicada" - Editora Guanabara Koogan, "Manual de Bioequivalência" - Editora Dendrix e “Correlação In Vitro – In Vivo no Desenvolvimento de Medicamentos” -  Editora Appris. Apresenta vasta experiência técnica em Farmacocinética e Pesquisa Clínica, atuando principalmente nos seguintes temas: Biodisponibilidade/Bioequivalência e Correlação In Vitro-In Vivo (IVIVC). (Texto informado pelo autor).