COMUNICADO GGMON 001/2021
Agência Europeia de Medicamentos (EMA) investiga ocorrência de eventos adversos de vacina
Comunicados GGMON
Publicado em
07/10/2021 18h32
Atualizado em
31/03/2026 09h41
COMUNICADO GGMON 002/2020
Vacina: entenda o Programa de Gerenciamento de Risco e Tecnologia Farmacêutica
COMUNICADO GGMON 001/2020
Orientações para monitoramento de eventos adversos pós vacinação – Clínicas privadas de vacinação
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