Audiência Pública nº 56
Coleta de contribuições acerca de recomendação preliminar de não incorporação para as seguintes tecnologias:
(i) UAT 152 - Teste pré-natal não invasivo (NIPT) para detecção de aneuploidias fetais específicas, como trissomia 21 (síndrome de Down), trissomia 18 (síndrome de Edwards) e trissomia 13 (síndrome de Patau), por meio da análise de DNA fetal circulante no sangue materno em gestantes de alto risco;
(ii) UAT 153 - Mepolizumabe em combinação com corticosteroide intranasal no tratamento de pacientes adultos (≥ 18 anos) com rinossinusite crônica com pólipos nasais grave, contagem de eosinófilos ≥ 300 células/μL e histórico de cirurgia, que não obtiveram controle adequado da doença com uso da terapia padrão; e
(iii) UAT 165 - Lenalidomida em combinação com Tafasitamabe, seguida de monoterapia com Tafasitamabe, para o tratamento de pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) recidivante ou refratário, incluindo LDGCB decorrente de linfoma de baixo grau, e que não são elegíveis para transplante autólogo de células-tronco (ASCT).
Data: 27/06/2025, das 9h às 13h.
Local: Virtualmente, via plataforma Microsoft Teams.
Inscrições: https://www.ans.gov.br/sisge/cadastro/default_sisge.asp?id=721
A participação na audiência pública dependerá de prévia inscrição, que poderá ser realizada por meio eletrônico até as 17h do dia 26 de junho de 2025, através deste link: https://www.ans.gov.br/sisge/cadastro/default_sisge.asp?id=721
Documentos Relacionados:
| Descrição | Documento |
|---|---|
| Aviso/ Edital | Visualizar |
| Programação | Visualizar |
| Regimento Interno | Visualizar |
| Gravação da Audiência Pública | Visualizar |
| Relatório final e anexos | Visualizar |
| Nota Técnica de Recomendação Final n° 30/2025/GCITS/GGRAS/DIRAD-DIPRO/DIPRO e anexos ((UAT 152 - Teste pré-natal não invasivo, UAT 153 - Mepolizumabe e UAT 161 - Lenalidomida) | Visualizar |
| Ata da 11ª Reunião Extraordinária da Diretoria Colegiada, de 08/08/2025 | Visualizar |
| Resolução Normativa ANS nº 643, de 11 de agosto de 2025 | Visualizar |
| Nota Técnica de Recomendação Final nº 38/2025/GCITS/GGRAS/DIRAD-DIPRO/DIPRO e anexos (UAT 165 - Lenalidomida) | Visualizar |
| Ata da 13ª Reunião Extraordinária da Diretoria Colegiada, de 05/09/2025 | Visualizar |
Documentos Relativos à Recomendações Preliminares:
| No. UAT | Tecnologia | Recomendação Preliminar da ANS | Relatório da COSAÚDE | Documentos |
|---|---|---|---|---|
| 152 |
Teste pré-natal não invasivo (NIPT) para detecção de aneuploidias fetais específicas, como trissomia 21 (síndrome de Down), trissomia 18 (síndrome de Edwards) e trissomia 13 (síndrome de Patau), por meio da análise de DNA fetal circulante no sangue materno em gestantes de alto risco |
Desfavorável à incorporação |
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Proposta Análise |
| 153 |
Mepolizumabe em combinação com corticosteroide intranasal no tratamento de pacientes adultos (≥ 18 anos) com rinossinusite crônica com pólipos nasais grave, contagem de eosinófilos ≥ 300 células/μL e histórico de cirurgia, que não obtiveram controle adequado da doença com uso da terapia padrão |
Desfavorável à incorporação |
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Proposta Análise |
| 165 |
Lenalidomida em combinação com Tafasitamabe, seguida de monoterapia com Tafasitamabe, para o tratamento de pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) recidivante ou refratário, incluindo LDGCB decorrente de linfoma de baixo grau, e que não são elegíveis para transplante autólogo de células-tronco (ASCT) |
Desfavorável à incorporação |
Visualizar (.pdf) |
Proposta Análise |
Legenda:
UAT - Unidade de Análise Técnica