Procedimentos disponíveis
Procedimentos disponíveis na “Tabela SUS”
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Código do Procedimento |
Descrição do Procedimento |
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0202050076 |
Identificação de Glicídios Urinários por Cromatografia (Camada Delgada) |
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0202100057 |
Focalização Isoelétrica da Transferrina |
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0202100065 |
Análise de DNA pela Técnica de Southern Blot |
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0202100073 |
Análise de DNA por MLPA |
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0202100081 |
Identificação de Mutação/Rearranjos por PCR, PCR Sensível a Metilação, qPCR e qPCR Sensível a Metilação |
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0202100090 |
FISH em Metáfase ou Núcleo Interfásico, por Doença |
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0202100103 |
Identificação de Alteração Cromossômica Submicroscópica por array-CGH |
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0202100111 |
Identificação de Mutação por Sequenciamento por Amplicon até 500 Pares de Bases |
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0202100120 |
Identificação de Glicosaminoglicanos Urinários por Cromatografia em Camada Delgada, Eletroforese e Dosagem Quantitativa |
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0202100138 |
Identificação de Oligossacarídeos e Sialossacarídeos por Cromatografia (Camada Delgada) |
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0202100146 |
Dosagem Quantitativa de Carnitina, Perfil de Acilcarnitinas |
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0202100154 |
Dosagem Quantitativa de Aminoácidos |
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0202100162 |
Dosagem Quantitativa de Ácidos Orgânicos |
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0202100170 |
Ensaios Enzimáticos no Plasma e Leucócitos para Diagnóstico de Erros Inatos do Metabolismo |
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0202100189 |
Ensaios Enzimáticos em Eritrócitos para Diagnóstico de Erros Inatos do Metabolismo |
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0202100197 |
Ensaios Enzimáticos em Tecido Cultivado para Diagnóstico de Erros Inatos do Metabolismo |
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0202100200 |
Sequenciamento Completo do Exoma |
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0301010196 |
Avaliação Clínica para Diagnóstico de Doenças Raras - Eixo I: 1 - Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia |
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0301010200 |
Avaliação Clínica para Diagnóstico de Doenças Raras - Eixo I: 2 - Deficiência Intelectual |
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0301010218 |
Avaliação Clínica de Diagnóstico de Doenças Raras - Eixo I: 3 - Erros Inatos de Metabolismo |
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0301010226 |
Aconselhamento Genético |
Fonte: SIGTAP, acessado em fevereiro de 2024
