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Notícias

Saúde abre consulta pública sobre medicamento para tratamento da leucemia

Apresentação de contribuições, opiniões, sugestões ou críticas da sociedade vai até de 23 novembro
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Publicado em 17/11/2020 11h51 Atualizado em 01/11/2022 11h19

A sociedade civil tem até o dia 23 de novembro para se manifestar sobre a proposta de incorporação da ampliação do uso do medicamento dasatinibe para tratamento de adultos com resistência ao tratamento para Leucemia Linfoblástica Aguda Cromossomo Philadelphia Positivo (LLA-Ph+). A consulta se tornou pública no dia 29 de outubro por meio da publicação em Diário Oficinal da União assinada pelo secretário de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE), Hélio Angotti Neto.

As contribuições serão avaliadas pela Secretaria Executiva da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde - Conitec. Após análise da Comissão, o relatório é encaminhado ao Secretário de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde, para avaliação da possível incorporação.

Para enviar as contribuições acesse http://conitec.gov.br/consultas-publicas.

LLA-Ph+ - É um tipo de câncer caracterizado pelo surgimento, na medula óssea, de linfócitos -  células responsáveis pela defesa do organismo, que não se desenvolvem e ficam danificados. A doença é uma variação biológica da LLA - câncer mais comum entre as crianças entre 4 e 5 anos de idade.

De acordo com nota técnica da Conitec, no mundo, a cada 100 mil pessoas estima-se que de uma a cinco apresentam a doença. Atualmente o tratamento no SUS é feito com o medicamento mesilato de imatinibe.

Consulta Pública - A Consulta Pública é um mecanismo de publicidade e transparência utilizado pela Administração Pública para obter informações, opiniões e críticas da sociedade a respeito de determinado tema. Esse mecanismo tem o objetivo de ampliar a discussão sobre o assunto e embasar as decisões sobre formulação e definição de políticas públicas. 

O relatório inicial da Conitec sobre a incorporação foi desfavorável.  As evidências científicas iniciais apontam reações adversas e os estudos apresentados foram de baixa qualidade.

Para participar com experiências ou opiniões, clique aqui. Acesse também o relatório técnico completo de recomendação da Conitec.

Ministério da Saúde
(61) 3315-3580 / 2351 / 3853

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