2024

NOTA TÉCNICA Nº 92/2024-CGAHV/.DATHI/SVSA/MS

Informa sobre a mudança na bula do tenofovir alafenamida e atualiza as recomendações para o uso desse medicamento no tratamento da hepatite B no âmbito do SUS.

publicado 16/04/2024 10h56 Arquivo

NOTA TÉCNICA Nº 90/2024-CGAHV/.DATHI/SVSA/MS

Dispõe sobre as recomendações para oferta da testagem molecular de Chlamydia trachomatis (CT) e Neisseria gonorrhoeae (NG) para usuários de Profilaxia Pré-Exposição ao HIV (PrEP) e de Profilaxia Pós-Exposição ao HIV, às infecções sexualmente transmissíveis (ISTs) e às hepatites virais (PEP).

publicado 28/03/2024 13h53 Arquivo

NOTA TÉCNICA Nº 89/2024-CGAHV/.DATHI/SVSA/MS

Dispõe sobre a necessidade de priorização de populações para o “uso racional da terapia dupla” contendo lamivudina + dolutegravir, lamividina + darunavir/r ou dolutegravir + darunavir/r no Brasil.

publicado 26/03/2024 10h34 Arquivo

NOTA TÉCNICA Nº 78/2024-CGAHV/.DATHI/SVSA/MS

Dispõe sobre orientações para profissionais de saúde com relação à abordagem de Recém-nascidos de gestantes/puérperas vivendo com HIV/aids e carga viral do HIV (CV-HIV) detectável (inferior a 50 cópias/mL), após mudança da metodologia do teste de CV-HIV.

publicado 19/03/2024 13h06 Arquivo

NOTA TÉCNICA Nº 35/2024-CGAHV/.DATHI/SVSA/MS

Dispõe sobre as orientações para migração da terapia dupla em monofármacos de lamivudina150mg (2 comprimidos) associado a dolutegravir 50 mg (1 comprimido) para apresentação em dose fixa combinada (DFC: lamivudina 300mg/dolutegravir 50 mg) para pessoas com idade igual ou superior a 50 anos em terapia dupla até a data 30/11/2023.

publicado 28/02/2024 14h09 Arquivo

NOTA TÉCNICA Nº 26/ 2024 - CGAHV/DATHI/SVSA/MS.pdf

Dispõe sobre recomendações sobre o uso do autoteste de HIV para início e seguimento da Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) oral de risco ao HIV no contexto do teleatendimento.

publicado 08/02/2024 17h24 Arquivo

NOTA TÉCNICA Nº 8/2024-CGAHV/.DATHI/SVSA/MS

Dispõe sobre a descontinuidade definitiva dos medicamentos Lopinavir 100 mg/ritonavir 25 mg (“baby dose”) e Ritonavir 100 mg pó para suspensão oral no elenco terapêutico em acesso universal no SUS, e reforça orientações sobre esquemas antirretrovirais preferenciais e alternativos para crianças vivendo com HIV.

publicado 16/01/2024 15h54 Arquivo

NOTA TÉCNICA Nº 1/2024-CGAHV/.DATHI/SVSA/MS

Orienta acerca do Cadastramento de Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM) para dispensação das profilaxias pré e pós-exposição ao Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) no Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (Siclom)

publicado 09/01/2024 14h23 Arquivo

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