Resistência tumoral ao tratamento

O grupo tem como objetivo investigar, em diversos tipos de neoplasias, o fenótipo de resistência a múltiplas drogas (MDR) mediado pelas proteínas transportadoras da família ABC (glicoproteína-P, BCRP e MRP) e a modulação do fenótipo MDR por substâncias moduladoras da MDR conhecidas, ou potenciais,  analisar a expressão e mutação do gene TP53, a expressão e localização de proteínas inibidoras da apoptose (IAPs), a desregulação de fatores de transcrição forkhead (FOX) e o efeito de novos compostos com atividade antitumoral através de experimentos in vitro e in vivo. Neste contexto, também identificar a potencial aplicação de produtos gênicos como biomarcadores e seu papel funcional na biologia tumoral.

Líder do grupo:

Raquel Ciuvalschi Maia (Lattes)
Tecnologista Sênior
Email: rcmaia@inca.gov.br
Telefone: +55 21 32071808

Linhas de pesquisa:

Pesquisador responsável: Raquel Maia

• Resistência a múltiplas drogas em neoplasias (MDR)
• Efeito antitumoral de novas substâncias em neoplasias 
• Biomarcadores de prognóstico em neoplasias

Pesquisador responsável: Gabriela Nestal

• Mecanismos de resistência às drogas em câncer de mama

Pesquisador responsável: Etel Rodrigues Pereira Gimba

•  Biomarcadores tumorais e estudos funcionais de genes envolvidos na progressão tumoral

Pessoal:

Pesquisador visitante:
Etel Rodrigues Pereira Gimba (Lattes)
Gabriela Nestal de Moraes (bolsista de pesquisa / INCA) (Lattes) 

Pós-doutorandos:
Gustavo Henrique Cardoso Guimarães
Luciana Bueno Ferreira
Paula Sabbo Bernardo

Alunos de doutorado:
Ana Clara Santos da Fonseca Bastos
Bruna dos Santos Mendonça
Gabriela Ribeiro
Mariana Concentino Menezes Brum
Thaís Hancio

Aluno de mestrado:
Amanda Vitória Pampolha Gomes
Igor de Oliveira Carvalho
Luciana Carneiro

Alunos de Aperfeiçoamento:
Daniella Mattos (Aperfeiçoamento II)
Priscila Brandão (Aperfeiçoamento I)

Alunos de iniciação científica:
Amanda Lewis
Isabella de Oliveira Pereira
Marcos Vinícius de Carvalho Magalhães

Bolsista de desenvolvimento institucional:
Flávia da Cunha Vasconcelos

Alunos egressos:
Adelmo Henrique Daumas Gabriel (mestrado)
Aline Pozzo Rangel (doutorado)
Ana Emilia Goulart Lemos (mestrado, doutorado)
Bruna Prunes (mestrado)
Carolina Pereira Castro (mestrado)
Daniela Mattos (mestrado)
Danielle Cardoso da Silva (mestrado)
Debora Delbue da Silva (iniciação científica, mestrado)
Diogo Gomes Luque (iniciação científica)
Eric Delfraro de Paula Castro (mestrado)
Fernanda Costas Casal de Faria (mestrado, doutorado, pós-doutorado)
Flavia da Cunha Vasconcelos (doutorado)
Flaviana Ruade de Souza Reis (mestrado, doutorado, pós-doutorado)
Gabriela Nestal de Moraes (iniciação científica, mestrado, doutorado, pós-doutorado)
Geraldo Barroso Cavalcanti Júnior (doutorado)
Giselle Pinto de Faria (pós-doutorado)
Janio da Silva Mororó (mestrado, aperfeiçoamento)
Karina Lani Silva (doutorado, pós-doutorado)
Lauana Greicy Tonon Lemos (doutorado, pós-doutorado)
Maria Cristina Lordello Teixeira (aperfeiçoamento)
Maria Eduarda Bento Leal (iniciação científica)
Mariana Alberti (aperfeiçoamento)
Michelle Xavier Gonçalves Pereira (doutorado, pós-doutorado)
Paloma Silva de Souza (mestrado,  doutorado, pós-doutorado)
Paula Sabbo Bernardo (mestrado, doutorado, pós-doutorado)
Rebeca Brum (aperfeiçoamento)
Roberta Rodrigues da Matta (iniciação científica)
Roberta Soares Faccion (mestrado, doutorado, pós-doutorado)
Tandressa Souza Berguetti (mestrado)
Victor Freitas de Melo (iniciação científica) 

Publicações selecionadas:

• Bernardo PS, Lemos LGT, de Moraes GN, Maia RC. Unraveling survivin expression in chronic myeloid leukemia: Molecular interactions and clinical implications. Blood Rev. 24:100671. 2020. (PubMed)
• Delbue D, Mendonça BS, Robaina MC, Lemos LGT, Lucena PI, Viola JPB, Magalhães LM, Crocamo S, Oliveira CAB, Teixeira FR, Maia RC, Nestal de Moraes G. Expression of nuclear XIAP associates with cell growth and drug resistance and confers poor prognosis in breast cancer. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 30:118761. 2020. (PubMed)
• Bernardo PS, Guimarães GHC, De Faria FCC, Longo GMDC, Lopes GPF, Netto CD, Costa PRR, Maia RC. LQB 118 compound inhibits migration and induces cell death in glioblastoma cells. Oncol Rep. 43(1):346-357. 2020. (PubMed)
• Berguetti TS,   Quintaes LSP  , Pereira TH, Robaina MC, Cruz ALC , Maia RC, Silva de Souza P. TNF-α Modulates P-Glycoprotein Expression and Contributes to Cellular Proliferation via Extracellular Vesicles. Cells 8(5), pii: E500. 2019. (Pubmed)
• Nestal De Moraes G, Pereira Castro C, Salustiano EJ, Dumas ML, Costas F, Wing-Fai Lam E, Ribeiro Costa PR, Maia RC. The pterocarpanquinone LQB-118 induces apoptosis in acute myeloid leukemia cells of distinct molecular subtypes and targets FoxO3a and FoxM1 transcription factors. Int J Oncol. 55(6):1396. 2019. (PubMed)
• Lemos LGT, Longo GMDC, Mendonça BDS, Robaina MC, Brum MCM, Cirilo CA, Gimba ERP, Costa PRR, Buarque CD, Nestal de Moraes G, Maia RC. The LQB-223 Compound Modulates Antiapoptotic Proteins and Impairs Breast Cancer Cell Growth and Migration. Int J Mol Sci. 20(20):5063. 2019. (PubMed)
• Vasconcelos FC, Bonecker ST, de Souza PS, Scheiner MAM, Amaral N, Zalcberg I, Thuler LCS, Maia RC. Age, gender and efflux transporter activity influence imatinib efficacy in chronic myeloid leucemia patients. Leukemia Research. Volume 82, Pages 33-35. 2019. (PubMed)
• Nestal de Moraes G, Carneiro LDT, Maia RC, Lam EW, Sharrocks AD. FOXK2 Transcription Factor and Its Emerging Roles in Cancer. Cancers (Basel). 11(3). pii: E393. 2019. (Pubmed)
• Faccion RS, Bernardo PS, de Lopes GPF, Bastos LS, Teixeira CL, de Oliveira JA, Fernandes PV, Dubois LG, Chimelli L, Maia RC. p53 expression and subcellular survivin localization improve the diagnosis and prognosis of patients with diffuse astrocytic tumors. Cell Oncol (Dordr). 41(2):141-157. 2018. (PubMed)
• Pereira MXG, Hammes ASO, Vasconcelos FC, Pozzo AR, Pereira TH, Caffarena ER, Gattass CR, Maia RC. Antitumor Effect Of Pomolic Acid In Acute Myeloid Leukemia Cells Involves Cell Death, Decreased Cell Growth And Topoisomerases Inhibition. Anticancer Agents Med Chem. 12. 2018. (PubMed)

Localização:
Instituto Nacional de Câncer
Hospital do Câncer I
Praça da Cruz Vermelha, 23
6° andar- Ala B
Centro, Rio de Janeiro
CEP: 20230-130
Telefone: +55 21 32071198; 32071808; 32071809