Ações e Programas

Programa Nacional de Controle do Tabagismo

Desde o final da década de 1980, sob a ótica da promoção da saúde, a gestão e a governança do controle do tabagismo no Brasil vêm sendo articuladas pelo Ministério da Saúde por meio do Instituto Nacional de Câncer (INCA). O Programa Nacional de Controle do Tabagismo (PNCT) tem como objetivo reduzir a prevalência de fumantes e a consequente morbimortalidade relacionada ao consumo de derivados do tabaco no Brasil, seguindo um modelo lógico no qual ações educativas, de comunicação, de atenção à saúde, junto com o apoio, a adoção ou o cumprimento de medidas legislativas e econômicas, se potencializam para prevenir a iniciação do tabagismo, promover a cessação de fumar, proteger a população da exposição à fumaça ambiental do tabaco e reduzir o dano individual, social e ambiental dos produtos derivados do tabaco.

O PNCT articula a Rede de tratamento do tabagismo no SUS, o Programa Saber Saúde, as campanhas e outras ações educativas e a promoção de ambientes livres da fumaça do tabaco.

Programas de Qualidade em Mamografia

O Programa de Qualidade em Mamografia implementa ações nacionais para aprimorar a qualidade das mamografias, no contexto das ações de detecção precoce do câncer de mama.

Programas de Qualidade em Radioterapia

O Programa de Qualidade em Radiologia (PQRT) estimula e promove condições que permitam a aplicação da radioterapia com qualidade e eficiência.

Expansão da Assistência Oncológica (Projeto Expande)

Desenvolvido em parceria com a Secretaria de Assistência à Saúde e Secretaria Executiva, ambas do Ministério da Saúde, com o objetivo de estruturar a integração da assistência oncológica com qualidade no Brasil.

Controle do Câncer do Colo do Útero

Ações organizadas para reduzir a incidência e a mortalidade pela doença e melhorar a qualidade de vida da mulher com câncer do colo do útero.

Controle do Câncer de Mama

Ações organizadas para reduzir a exposição a fatores de risco, diminuir a mortalidade e melhorar a qualidade de vida da mulher com câncer de mama.

Banco Nacional de Tumores e DNA

Projeto que organiza a rede brasileira para a coleta de amostras tumorais e pareadas normais, além de sangue de pacientes portadores dos tumores mais prevalentes no país.

Vigilância do Câncer e seus Fatores de Risco

As ações nacionais de Vigilância do Câncer têm como objetivo conhecer com detalhes o atual quadro do câncer no Brasil, realizada por meio da implantação, acompanhamento e aprimoramento dos Registros de Câncer de Base Populacional e dos Registros Hospitalares de Câncer

Comissão Nacional Para Implementação da Convenção Quadro para o Controle do Tabaco – Conicq

A Comissão é responsável pela implementação das obrigações da Convenção-Quadro da OMS para o Controle do Tabaco no Brasil. Cabe ao Instituto Nacional de Câncer o papel de Secretaria Executiva da Comissão.

Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (Redome)

Criado em 1993, o Redome reúne as informações cadastrais (nome, endereço, telefone e resultados de exames) de voluntários que se dispõem a doar células-tronco hematopoéticas e desde 1998 está sob a coordenação do INCA. Através de ações voltadas para a promoção da importância da doação de células-tronco hematopoéticas (também conhecida como medula óssea), o Redome ultrapassou a marca de 5,4 milhões de doadores voluntários e é, hoje, o terceiro maior registro do mundo. O cadastro é realizado nos hemocentros de todo o País e estes doadores estão disponíveis para pacientes brasileiros e internacionais que apresentam indicação de transplante de células-tronco hematopoéticas, mas não possuem doador compatível na família.

Além do registro de doadores voluntários, o INCA também é responsável pelo processo de busca de doadores para os pacientes brasileiros que não identificam doador entre os irmãos. Através de outro cadastro - o Rereme (Registro de Receptores de Medula Óssea) - médicos de todo o País podem incluir pacientes. A equipe de técnicos do Redome realiza então a busca de doadores compatíveis para estes pacientes no registro nacional e também nos registros internacionais de diferentes países. Finalmente, quando é identificado um doador, a equipe do Redome irá providenciar que este doador seja localizado e realize todos os exames laboratoriais e clínicos que antecedem a doação das células-tronco hematopoéticas em um centro de transplante habilitado pelo Ministério da Saúde.

Assim, com a colaboração de uma rede nacional de hemocentros, laboratórios e centros de transplante, o Redome inclui doadores de todos os estados do Brasil e, através do Rereme, pacientes de todas as regiões têm a chance de localizar um doador compatível.