Genética das leucemias agudas

Nosso grupo estuda as causas e consequências de alterações moleculares do câncer, tendo como foco principal e modelos de estudo as neoplasias hematológicas. Estamos interessados em identificar os fatores que influenciam a chance de um indivíduo ser diagnosticado com câncer, bem como compreender o significado biológico e clínico da presença destas alterações moleculares antes, durante e após o tratamento. Além de fornecer explicação biológica para os fenômenos observados na clínica, nossos resultados podem também servir de plataforma para a implementação e/ou melhoria de abordagens metodológicas de diagnóstico e estratificação de risco. Atuamos de forma a estimular o avanço científico, através da formação de mestres, doutores e jovens pesquisadores.

Líder do grupo:

Mariana Emerenciano (Lattes)
Pesquisadora Associada
Email: memerenciano@inca.gov.br
Telefone: +55 21 3207-6544

Linhas de pesquisa:

Pesquisadora responsável: Mariana Emerenciano
● Estudos translacionais em leucemias pediátricas
● Biomarcadores de predisposição, diagnóstico e prognóstico das leucemias agudas
● Mecanismos de desregulação gênica das leucemias agudas

Pesquisador responsável: Bruno de Almeida Lopes (Lattes)
● Mecanismos moleculares da leucemogênese

Pesquisadora responsável: Maria do Socorro Pombo de Oliveira (Lattes)
● Estudos Multi-Institucionais das Leucemias Infantis: contribuição dos marcadores imuno-moleculares na distinção de seus subtipos e de fatores de riscos etiopatogênicos. Acrônimo: EMILi

Pessoal:

Pesquisadores visitantes:
Bruno de Almeida Lopes
Maria do Socorro Pombo de Oliveira

Pós-doutorandas:
Caroline Barbieri Blunck
Caroline de Aguiar Pires Poubel
Thayana da Conceição Barbosa
Ana Luiza Tardem Maciel

Bolsista de desenvolvimento institucional:
Alessandra de Jesus Faro

Alunas de doutorado:
Ana Clara Santos da Fonseca Bastos (co-orientação)

Alunas de mestrado:
Thamyris Amaral
Andresa Karen Andrade Damasceno (co-orientação)

Alunos de aperfeiçoamento:
Gustavo Pires e Albuquerque Simões
Raquel Monteiro de Barros Lemos
Alice Nagel
Mariana Villares

Alunos de iniciação científica:
Rafael Lima de Santos
Caroline Rosas

Alunos egressos:
Letícia A. B. Hummel (Iniciação Científica)
Luana Batista (Iniciação Científica)
Maria Prado Ribeiro (Iniciação Científica)
Bruna K. S. de Souza (Aperfeiçoamento I)
Júlio Cesar Santoro de Oliveira Assis (Mestrado)
Amanda de Albuquerque Lopes Machado (API, Mestrado)
Thais Ferraz de Aguiar (API, Mestrado)
Karolyne Wolch de Almeida Paulo (Mestrado)
Heloysa de Fátima Araújo Bouzada (Mestrado)

Colaboradores:
Andréia Cristina de Melo (INCA)
Claus Meyer (Goethe-University Frankfurt, Alemanha)
Elaine Sobral da Costa (UFRJ)
Etel Rodrigues Pereira Gimba (UFF, INCA)
Guilherme Kurtz (INCA)
Marcela Braga Mansur (Institute of Cancer Research, Reino Unido)
Mariana Boroni (INCA)
Mecneide Mendes Lins (IMIP)
Rolf Marschalek (Goethe-University Frankfurt, Alemanha)

Publicações selecionadas:

● Lopes BA, Poubel CP, Teixeira CE, Caye-Eude A, Cavé H, Meyer C, Marschalek R, Boroni M, Emerenciano M. Novel Diagnostic and Therapeutic Options for KMT2A-Rearranged Acute Leukemias. Front Pharmacol. 2022 (PubMed)
● Maciel ALT, Wolch K, Emerenciano M, Mansur MB. CRLF2 overexpression defines an immature-like subgroup which is rescued through restoration of the PRC2 function in T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia. Genes Chromosomes Cancer. 2022 (PubMed)
● Maciel ALT, Barbosa TDC, Blunck CB, Wolch K, Machado AAL, da Costa ES, Bergier LL, Schramm MT, Ikoma-Coltutato MRV, Lins MM, Aguiar TF, Mansur MB, Emerenciano M. IKZF1 deletions associate with CRLF2 overexpression leading to a poor prognosis in B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia. Transl Oncol. 2022 (PubMed)
● Poubel CP, Mansur MB, Boroni M, Emerenciano M. FLT3 overexpression in acute leukaemias: New insights into the search for molecular mechanisms. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 2019 (PubMed)
● Santoro JC, Bastos ACSF, Gimba ERP, Emerenciano M. Reinforcing osteopontin as a marker of central nervous system relapse in paediatric B-cell acute lymphoblastic leukaemia: SPP1 splice variant 3 in the spotlight. Br J Haematol. 2019 (Pubmed)
● Meyer C, Lopes BA, Caye-Eude A, Cavé H, Arfeuille C, Cuccuini W, Sutton R, Venn NC, Oh SH, Tsaur G, Escherich G, Feuchtinger T, Kosasih HJ, Khaw SL, Ekert PG, Pombo de Oliveira MS, Bidet A, Djahanschiri B, Ebersberger I, Zaliova M, Zuna J, Zermanova Z, Juvonen V, Grümayer RP, Fazio G, Cazzaniga G, Larghero P, Emerenciano M, Marschalek R. Human MLL/KMT2A gene exhibits a second breakpoint cluster region for recurrent MLL-USP2 fusions. Leukemia. 2019. (PubMed)
● Klumb CE, Barbosa TDC, Nestal de Moraes G, Schramm MT, Emerenciano M, Maia RC. IKZF1 deletion and co-occurrence with other aberrations in a child with chronic myeloid leukemia progressing to acute lymphoblastic leukemia. Pediatr Blood Cancer. 66(4):e27570. 2019. (PubMed)
● Mansur MB, Ford AM, Emerenciano M. The role of RAS mutations in MLL-rearranged leukaemia: A path to intervention? Biochim Biophys Acta. 1868(2):521-526. 2017. (PubMed)
● Bastos ACSF, Blunck CB, Emerenciano M, Gimba ERP. Osteopontin and their roles in hematological malignancies: Splice variants on the new avenues. Cancer Lett. 408:138-143. 2017. (PubMed)

Oportunidades:

Se você está interessado em nossas linhas de pesquisa e deseja fazer parte deste grupo, envie seu Curriculum vitae, histórico escolar e uma carta de interesse por e-mail. Encorajamos a candidatura de egressos de programas de inclusão socioeconômica e de pessoas de diversas etnias.

Localização:

Instituto Nacional de Câncer
Coordenação de Pesquisa e Inovação
Rua André Cavalcanti, 37, 6º andar
Centro, Rio de Janeiro
CEP: 20231-050
Telefone: +55 21 32076544