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Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde - CONITEC
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Publicado em 13/09/2022 11h38 Atualizado em 14/05/2026 13h10
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TECNOLOGIA AVALIADA E INDICAÇÃORELATÓRIO COM RECOMENDAÇÃO FINAL DA CONITECDECISÃOPORTARIA
Radiação para Cross-Linking Corneano no tratamento do Ceratocone
Protocolo de Uso - PU
  • Relatório Técnico nº 250
Aprovar protocolo
SAS/MS nº 486/2017 - Publicada em 07/03/2017
Radioterapia de intensidade modulada (IMRT) para o tratamento de tumores de cabeça e pescoço em estágio inicial e localmente avançado
  • Relatório Técnico nº 204
  • Relatório para a Sociedade nº 12
Não incorporar ao SUS
SCTIE/MS nº 16/2017 - Publicada em 12/04/2017
Radioterapia Intraoperatória de Tumores de Mama
  • Relatório Técnico nº 228
  • Relatório para a Sociedade nº 25
Não incorporar ao SUS
SCTIE/MS nº 32/2016 - Publicada em 22/09/2016
Raltegravir 100 mg granulado para profilaxia da transmissão vertical do HIV em crianças com alto risco de exposição ao HIV.
  • Relatório Técnico nº 831
  • Relatório para a sociedade nº 401

Incorporar ao SUS
SECTICS/MS nº 38/2023 - Publicada em 05/07/2023
Raltegravir em primeira linha de tratamento de pessoas vivendo com HIV/Aids
  • Relatório Técnico nº 295
  • Relatório para a Sociedade nº 55
Incorporar ao SUS*
SCTIE/MS nº 36/2017 - Publicada em 04/09/2017
Ranelato de estrôncio para o tratamento da osteoporose
  • Relatório Técnico nº 71
Não incorporar ao SUS
Nº 37/2013 – Publicada em 07/08/2013
Ranibizumabe para degeneração macular relacionada à idade exsudativa
  • Relatório Técnico nº 119
Não incorporar ao SUS
Nº 16/2015 - Publicada em 10/04/2015
Ranibizumabe para DMRI
  • Relatório Técnico nº 24
Não incorporar ao SUS
Nº 48/2012 - Publicada em 26/11/2012
Ranibizumabe para tratamento de Edema Macular Diabético (EMD)
  • Relatório Técnico nº 549
  • Relatório para a Sociedade nº 202
Incorporar ao SUS*
SCTIE/MS nº 39/2020 – Publicada em 21/09/2020
Raquitismo e Osteomalácia
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT
  • Relatório Técnico nº 692
Aprovar PCDT
Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 2/2022 - Publicada em 31/01/2022
Ravulizumabe para o tratamento da hemoglobinúria paroxística noturna
  • Relatório Técnico nº 875
  • Relatório para sociedade 438
Incorporar ao SUS
SECTICS/MS nº 10/2024 - Publicada em 07/03/2024
Reação em cadeia da polimerase – transcriptase reversa (RT-PCR) qualitativa e quantitativa (RT-qPCR) e Hibridização in situ (ISH) para o diagnóstico e monitoramento da Leucemia Mieloide Crônica (LMC) e da Leucemia Linfoblástica Aguda cromossoma Philadelphia positivo (LLA Ph+)
  • Relatório Técnico nº 475
  • Relatório para a Sociedade nº 162
Incorporar ao SUS*
SCTIE/MS nº 57/2019 - Publicada em 20/11/2019
Rendesivir para tratamento de pacientes com Covid-19 hospitalizados com pneumonia e necessidade de suplementação de oxigênio
  • Relatório Técnico nº 655
  • Relatório para a Sociedade nº 279
Não incorporar ao SUS
SCTIE/MS nº 60/2021 - Publicada em 09/09/2021
Retinopatia Diabética
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT
  • Relatório Técnico 618
Aprovar PCDT
Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 17/2021 - Publicada em 16/12/2021
Retocolite Ulcerativa
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT
  • Relatório Técnico nº 514
Aprovar PCDT
Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 06/2020 - Publicada em 01/04/2020
Retocolite Ulcerativa
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT
  • Relatório Técnico 684
Aprovar PCDT
Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 22/2021 - Publicada em 29/12/2021
Retocolite Ulcerativa

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas

  • Relatório Técnico nº 869
Aprovar PCDT
Conjunta SAES/SECTICS/MS nº 09/2024 - Publicada em 26/09/2024
Rifampicina 300 mg + isoniazida 150 mg para o tratamento da tuberculose sensível
  • Relatório Técnico nº 369
Incorporar ao SUS*
SCTIE/MS nº 30/2018 – Publicado em 29/08/2018
Rifapentina + isoniazida para o tratamento da Infecção Latente pelo Mycobacterium Tuberculosis (ILTB)
  • Relatório Técnico nº 526
  • Relatório para a Sociedade nº 201
Incorporar ao SUS*
SCTIE/MS nº 19/2020 – Publicada em 15/06/2020
Riociguate associado a ERA para o tratamento de pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP - Grupo I) que não alcançaram resposta satisfatória com terapia dupla com PDE5i e ERA, como alternativa à terapia tripla com selexipague
  • Relatório Técnico nº 913
  • Relatório para sociedade nº 462
Não incorporar ao SUS
SECTICS/MS nº 34/2024 - Publicada em 23/08/2024
Riociguate para hipertensão pulmonar tromboembólica crônica (HPTEC) inoperável ou persistente/recorrente
  • Relatório Técnico nº 383
  • Relatório para a Sociedade nº 83
Não incorporar ao SUS
SCTIE/MS nº 75/2018 – Publicada em 17/12/2018
Riociguate para Hipertensão Pulmonar Tromboembólica Crônica Inoperável ou Persistente/Recorrente após Tratamento Cirúrgico
  • Relatório Técnico nº 519
  • Relatório para a Sociedade nº 183
Não incorporar ao SUS
SCTIE/MS nº 11/2020 – Publicada em 31/03/2020
Riociguate para o tratamento da hipertensão pulmonar tromboembólica crônica (HPTEC) inoperável, persistente ou recorrente após tratamento cirúrgico
  • Relatório Técnico nº 708
  • Relatório para a Sociedade nº 306
Não Incorporar ao SUS
SCTIE/MS nº 24/2022 - Publicada em 14/03/2022
Risanquizumabe para tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas moderada a grave
  • Relatório Técnico nº 534
  • Relatório para a Sociedade nº 194
Incorporar ao SUS*
SCTIE/MS nº 40/2020 – Publicada em 21/09/2020
Risdiplam para o tratamento de atrofia muscular espinhal (AME) tipo I
  • Relatório Técnico nº 709
  • Relatório para a Sociedade nº 300
Incorporar ao SUS*
SCTIE/MS nº 19/2022 - Publicada em 14/03/2022
Risdiplam para o tratamento de atrofia muscular espinhal (AME) tipo II e III
  • Relatório Técnico nº 710
  • Relatório para a Sociedade nº 301
Incorporar ao SUS* para o tratamento de atrofia muscular espinhal (AME) tipo II

Não incorporar ao SUS para o tratamento de atrofia muscular espinhal (AME) tipo III
SCTIE/MS nº 17/2022 - Publicada em 14/03/2022
Risperidona no comportamento agressivo em adultos com transtornos do espectro do autismo (TEA)
  • Relatório Técnico nº 201
Incorporar ao SUS*
SCTIE/MS nº 02/2016 - Publicada em 18/01/2016
Risperidona no Transtorno do Espectro do Autismo (TEA)
  • Relatório Técnico nº 123
Ampliar o uso
Nº 32/2014 - Publicada em 18/09/2014
Risperidona no tratamento da dependência de cocaína/crack
  • Relatório Técnico nº 137
Não incorporar ao SUS
Nº 05/2015 - Publicada em 17/03/2015
Ritonavir cápsula gelatinosa (mole) termolábil
  • Relatório Técnico nº 172
Excluir
Nº 49/2015 - Publicada em 30/09/2015
Rituximabe associado à quimioterapia com fludarabina e ciclofosfamida para o tratamento de primeira linha da leucemia linfocítica crônica
  • Relatório Técnico nº 838
  • Relatório para a sociedade nº 404
Incorporar ao SUS*
SECTICS/MS nº 43/2023 - Publicada em 25/07/2023
Rituximabe em monoterapia para pacientes com linfoma folicular assintomático, independentemente do estádio inicial.
  • Relatório Técnico nº 906
  • Relatório para sociedade nº 454

Não incorporar ao SUS
SECTICS/MS nº 31/2024 - Publicada em 25/07/2024
Rituximabe para terapia de indução de remissão dos pacientes com diagnóstico recente em idade fértil e para os casos de recidiva de vasculites associadas aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos (VAA), classificados como granulomatose com poliangeite (GPA) ou poliangeite microscópica (MPA), ativa e grave
  • Relatório Técnico nº 836
  • Relatório para a sociedade nº 398
Incorporar ao SUS
SECTICS/MS nº 44/2023 - Publicada em 28/07/2023
Rituximabe para o tratamento de linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo
  • Relatório Técnico nº 55
Não incorporar ao SUS
Nº 40/2013-Publicada em 26/08/2013
Parte 1 l Parte 2
Rituximabe para o tratamento de linfoma não hodgkin de células b, folicular, cd20 positivo, em 1ª e 2ª linha
  • Relatório Técnico nº 81
Incorporar ao SUS*
Nº 63/2013 - Publicada em 30/12/2013
Rituximabe subcutâneo para o tratamento de linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo não tratado previamente, em combinação com quimioterapia
  • Relatório Técnico nº 268
Não incorporar ao SUS
SCTIE/MS nº 18/2018 – Publicado em 11/07/2018
Rituximabe subcutâneo para o tratamento de linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B, CD20 positivo em combinação à quimioterapia
  • Relatório Técnico nº 269
  • Relatório para a Sociedade nº 42
Não incorporar ao SUS
SCTIE/MS nº 17/2018 – Publicado em 11/07/2018
Rivastigmina adesivo transdérmico para o tratamento de demência para Doença de Alzheimer
  • Relatório Técnico nº 206
  • Relatório para a Sociedade nº 13
Não incorporar ao SUS
SCTIE/MS nº 08/2016 - Publicada em 27/01/2016
Rivastigmina para o tratamento em indivíduos com doença de Parkinson e demência
  • Relatório Técnico nº 902
  • Relatório para sociedade nº 449
Incorporar ao SUS
SECTICS/MS nº 27/2024 - Publicada em 21/06/2024
Rivastigmina via transdérmica (adesivo) para o tratamento de pacientes com demência leve e moderadamente grave do tipo Alzheimer
  • Relatório Técnico nº 224
  • Relatório para a Sociedade nº 24
Incorporar ao SUS*
SCTIE/MS nº 31/2016 - Publicada em 22/09/2016
Roflumilaste para doença obstrutiva crônica (DPOC)
  • Relatório Técnico nº 11
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Nº 39/2012 - Publicada em 05/10/2012
Romiplostim para púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) crônica e refratária em alto risco de sangramento
  • Relatório Técnico nº 405
Não incorporar ao SUS
SCTIE/MS nº 69/2018 – Publicada em 12/12/2018
Romosozumabe e reavaliação da teriparatida para o tratamento de osteoporose grave
  • Relatório Técnico nº 920
  • Relatório para sociedade nº 473
Ampliar o uso
SECTICS/MS nº 40/2024 - Publicada em 16/09/2024
Romosozumabe para mulheres com osteoporose na pós menopausa, a partir de 70 anos, que apresentam risco muito alto de fratura por fragilidade e que falharam (apresentaram duas ou mais fraturas) com o padrão de tratamento medicamentoso.
  • Relatório Técnico nº 788
  • Relatório para a Sociedade nº 370
Incorporar ao SUS
SCTIE/MS nº 166/2022 - Publicada em 06/12/2022
Rosuvastatina para pacientes com alto e muito alto risco cardiovascular.
  • Relatório Técnico nº 1068
  • Relatório para sociedade nº 584
Não incorporar ao SUS
SCTIE/MS nº 99/2025 - Publicada em 29/12/2025
RT-PCR para identificação de mutação do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas
  • Relatório Técnico nº 879
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Incorporar ao SUS
SECTICS/MS nº 8/2024 - Publicada em 07/03/2024
Ruxolitinibe para tratamento de pacientes com mielofibrose primária, mielofibrose pós policitemia vera ou mielofibrose pós trombocitemia essencial, de risco intermediário-2 ou alto
  • Relatório Técnico nº 531
  • Relatório para a Sociedade nº 193
Não incorporar ao SUS
SCTIE/MS nº 20/2020 – Publicada em 16/06/2020
Ruxolitinibe para tratamento de pacientes com mielofibrose, risco intermediário-2 ou alto, com plaquetas acima de 100.000/mm3, inelegíveis ao transplante de células-tronco hematopoéticas
  • Relatório Técnico nº 735
  • Relatório para a Sociedade nº 334
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SCTIE/MS nº 54/2022 - Publicada em 04/07/2022
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