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E - Recomendações da Conitec por ordem alfabética
Publicado em
13/09/2022 11h36
Atualizado em
30/09/2024 10h38
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| TECNOLOGIA AVALIADA E INDICAÇÃO | RELATÓRIO COM RECOMENDAÇÃO FINAL DA CONITEC | DECISÃO | PORTARIA |
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Ecobroncoscopia e ecoendoscopia em uso combinado, ou ecobroncoscopia em uso isolado, para pacientes diagnosticados com câncer de pulmão
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Incorporar ao SUS
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Eculizumabe para o tratamento da Hemoglobinúria Paroxistica Noturna
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Incorporar ao SUS*
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Eculizumabe para tratamento da Hemoglobinúria Paroxística Noturna
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Não excluir do SUS
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Eculizumabe para tratamento da Síndrome Hemolítica Urêmica Atípica
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Não incorporar ao SUS
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Elastografia ultrassônica hepática
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Incorporar ao SUS*
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Elbasvir associado a grazoprevir no tratamento de adultos com hepatite C crônica infectados pelos genótipos 1 e 4
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Incorporar ao SUS*
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Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor para o tratamento da fibrose cística, em pacientes ³ 6 anos de idade que apresentem pelo menos uma mutação F508del no gene regulador de condução transmembrana de fibrose cística, conforme Protocolo Clínico do Ministério da Saúde e condicionada ao monitoramento clínico e econômico da tecnologia
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Incorporar ao SUS
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Eltrombopague olamina no tratamento da púrpura trombocitopênica idiopática (PTI)
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Incorporar ao SUS*
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Eltrombopague para o tratamento adicional a imunossupressor em pacientes adultos com anemia aplástica grave
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Ampliar o uso
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Embonato de triptorrelina 22,5 mg administração semestral para o tratamento de puberdade precoce central
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Incorporar ao SUS*
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| Emicizumabe para tratamento profilático de pacientes com hemofilia A, moderada ou grave, e anticorpos inibidores do Fator VIII, sem restrição de faixa etária, conforme Protocolo do Ministério da Saúde. |
Incorporar ao SUS
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Emicizumabe para o tratamento profilático de pacientes de até 12 anos de idade com hemofilia A, moderada ou grave, sem inibidores do Fator VIII.
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Não incorporar ao SUS
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Emicizumabe para tratamento de indivíduos com hemofilia A e inibidores ao fator VIII refratários ao tratamento de imunotolerância
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Incorporar ao SUS*
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Emicizumabe para tratamento de indivíduos com hemofilia A e inibidores do fator VIII refratários ao tratamento de imunotolerância
Protocolo de Uso - PU |
Aprovar PCDT
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Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 15/2021 - Publicada em 30/08/2021 | |
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Empagliflozina e Dapagliflozina para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2
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Incorporar ao SUS*: Dapagliflozina
Não incorporar ao SUS: Empagliflozina
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Empagliflozina no tratamento da insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida (ICFEr) e classe funcional NYHA II. |
Não incorporar ao SUS |
SCTIE/MS nº 144/2022 - Publicada em 11/11/2022 |
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Empagliflozina para o tratamento de pacientes adultos com Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada e Levemente Reduzida (FEVE > 40%) e classes funcionais NYHA II e III, adicional ao tratamento padrão |
Não incorporar ao SUS | SECTICS/MS nº 16/2023 - Publicada em 28/04/2023 | |
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Enoxaparina 60 mg/0,6 mL injetável para a prevenção de tromboembolismo venoso em gestantes com trombofilia
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Incorporar ao SUS*
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Enoxaparina para gestantes com trombofilia
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Incorporar ao SUS*
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SCTIE/MS nº 10/2018 - Publicada em 25/01/2018 | |
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Entecavir - PCDT para Hepatite B e Coinfecções
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Ampliar uso*
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Epidermólise Bolhosa Hereditária e Adquirida
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT |
Aprovar PCDT
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Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 11/2020 - Publicada em 29/06/2020 | |
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Epilepsia
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT |
Aprovar PCDT
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Portaria Conjunta SCTIE/SAS/MS nº 17/2018 – Publicado em 27/06/2018 | |
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Eritropoietina para o tratamento da doença falciforme
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Não incorporar ao SUS
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Nº 22/2015 - Publicada em 09/06/2015 | |
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Esclerose Lateral Amiotrófica
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT |
Aprovar PCDT
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Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 13/2020 - Publicada em 19/08/2020 | |
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Esclerose Múltipla
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT |
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Aprovar PCDT
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Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 1/2022 - Publicada em 31/01/2022 |
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Esclerose Múltipla
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT |
Aprovar PCDT
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Conjunta SCTIE/SAES nº 7/2019 - Publicada em 11/07/2019 | |
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Esclerose Múltipla
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT |
Aprovar PCDT
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Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 03/2021 - Publicada em 17/02/2021 | |
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Esclerose Múltipla
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT |
Aprovar PCDT
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Portaria Conjunta SCTIE/SAS/MS nº 10/2018 - Publicada em 09/04/2018 | |
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Esclerose Múltipla
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT |
Aprovar PCDT
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Conjunta SAES/SECTICS/MS nº 08/2024 - Publicada em 26/09/2024 | |
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Esclerose Sistêmica
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT |
Aprovar PCDT
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Portaria Conjunta SCTIE/SAS nº 09/2017 - Publicada em 04/09/2017 | |
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Esfíncter urinário artificial na incontinência urinária masculina grave pós-prostatectomia
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Não incorporar ao SUS
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Espasticidade
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT |
Aprovar PCDT
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Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 5/2022 - Publicada em 23/03/2022 | |
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Espasticidade
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT |
Aprovar PCDT
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Portaria Conjunta SCTIE/SAS nº 2/2017 - Publicada em 30/05/2017 | |
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Espondilite Anquilosante
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT |
Aprovar protocolo
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SCTIE/MS nº 25/2018 – Publicado em 26/10/2018 | |
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Estimulação cerebral profunda para o tratamento da distonia primária generalizada e distonia cervical
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Ampliar uso*
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Estimulação elétrica do nervo vago na terapia adjuvante ao tratamento farmacológico em crianças e adultos com epilepsia focal ou generalizada refratária a pelo menos dois esquemas com medicamentos anticonvulsivantes para epilepsia
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Incorporar ao SUS*
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Estimulação elétrica do nervo vago na terapia adjuvante de pacientes pediátricos com epilepsia resistente a medicamentos, sem indicação para cirurgia ressectiva de epilepsia
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Incorporar ao SUS*
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Etanercepte na primeira etapa de tratamento da psoríase após falha de primeira linha em pacientes pediátricos
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Incorporar ao SUS*
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Estratégias para Atenuar a Progressão da Doença Renal Crônica
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas |
Aprovar PCDT
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Everolimo para imunossupressão em transplante hepático em adultos
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Incorporar ao SUS*
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Everolimo para tratamento do astrocitoma subependimário de células gigantes (SEGA) associado à esclerose tuberosa
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Não incorporar ao SUS
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Everolimo para tratamento do câncer de mama avançado na pós-menopausa
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Não incorporar ao SUS
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Everolimo, sirolimo e tacrolimo para imunossupressão em transplante cardíaco
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Incorporar ao SUS*
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Evolocumabe para tratamento de pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica (HFHo)
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Não incorporar ao SUS
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Exame de dosagem de anticorpo anti-receptor de acetilcolina para diagnóstico da Miastenia Gravis
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Incorporar ao SUS*
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Exames diagnósticos para deficiência de alfa-1 antitripsina para portadores de DPOC
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Incorporar ao SUS*
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Exames diagnósticos para trombofilia em gestantes
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Incorporar ao SUS*
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Excisão Tipo 2 do Colo Uterino na Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses/Próteses e Materiais Especiais do SUS
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Incorporar ao SUS*
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Exclusão da rifampicina para quimioprofilaxia de contatos de pacientes com hanseníase
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Excluir
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Exclusão de cloridrato de ranitidina solução injetável 25 mg/mL, cloridrato de ranitidina xarope 15 mg/mL e cloridrato de ranitidina comprimido 150 mg
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Excluir
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Exclusão de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil
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Excluir
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Exclusão do CID K 51.4 do Protocolo Clínico de Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da retocolite ulcerativa do Ministério da Saúde
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Excluir
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Exclusão do cloridrato de clindamicina cápsula 300 mg, fosfato de clindamicina solução injetável 150 mg/mL, sulfato de quinina comprimido 500 mg e dicloridrato de quinina solução injetável 300 mg/mL para tratamento de pacientes diagnosticados com malária
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Excluir
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Exclusão do medicamento calcitriol 1,0 mcg/mL injetável para Distúrbio Mineral Ósseo
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Excluir
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Exclusão do Muromonabe para tratamento de pacientes em imunossupressão em transplante renal
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Excluir
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Exclusão do Procedimento - Quimioterapia Adjuvante do Carcinoma Epidermoide de cabeça e pescoço
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Excluir
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Exclusão do risedronato 5mg para tratamento de pacientes com doença de paget
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Excluir
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| Exclusão do Xinafoato de Salmeterol aerossol bucal 50 mcg para tratamento da Asma e da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica |
Excluir
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Exclusão dos antirretrovirais (ARV) fosamprenavir (FPV) 700mg e didanosina entérica (ddI EC) 250mg e 400mg do arsenal terapêutico de antirretrovirais para tratamento do HIV/Aids
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Excluir
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Ezetimiba no tratamento da dislipidemia
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Não incorporar ao SUS
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* Conforme determina o artigo 25 do Decreto 7.646/2011, a partir da publicação da decisão de incorporar tecnologia em saúde, as áreas técnicas do Ministério da Saúde terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS.


