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Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde - CONITEC
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Você está aqui: Página Inicial Assuntos Avaliação de Tecnologias em Saúde Recomendações da Conitec por ordem alfabética E
Info

E

E - Recomendações da Conitec por ordem alfabética
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Publicado em 13/09/2022 11h36 Atualizado em 30/09/2024 10h38
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TECNOLOGIA AVALIADA E INDICAÇÃO RELATÓRIO COM RECOMENDAÇÃO FINAL DA CONITEC DECISÃO PORTARIA
Ecobroncoscopia e ecoendoscopia em uso combinado, ou ecobroncoscopia em uso isolado, para pacientes diagnosticados com câncer de pulmão
  • Relatório Técnico nº 890
  • Relatório para sociedade nº 447
Incorporar ao SUS
SECTICS/MS nº 16/2024 - Publicada em 22/04/2024
Eculizumabe para o tratamento da Hemoglobinúria Paroxistica Noturna
  • Relatório Técnico nº 413
Incorporar ao SUS*
SCTIE/MS nº 77/2018 – Publicada em 17/12/2018
Eculizumabe para tratamento da Hemoglobinúria Paroxística Noturna
  • Relatório Técnico nº 659
  • Relatório para a Sociedade nº 281
Não excluir do SUS
SCTIE/MS nº 61/2021 - Publicada em 09/09/2021
Eculizumabe para tratamento da Síndrome Hemolítica Urêmica Atípica
  • Relatório Técnico nº 483
  • Relatório para a Sociedade nº 160
Não incorporar ao SUS
SCTIE/MS nº 56/2019 - Publicada em 20/11/2019
Elastografia ultrassônica hepática
  • Relatório Técnico nº 170
Incorporar ao SUS*
Nº 47/2015 - Publicada em 30/09/2015
Elbasvir associado a grazoprevir no tratamento de adultos com hepatite C crônica infectados pelos genótipos 1 e 4
  • Relatório Técnico nº 361
  • Relatório para a Sociedade nº 80
Incorporar ao SUS*
SCTIE/MS nº 11/2018- Publicada em 15/03/2018
Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor para o tratamento da fibrose cística, em pacientes ³ 6 anos de idade que apresentem pelo menos uma mutação F508del no gene regulador de condução transmembrana de fibrose cística, conforme Protocolo Clínico do Ministério da Saúde e condicionada ao monitoramento clínico e econômico da tecnologia
  • Relatório Técnico nº 844
  • Relatório para sociedade nº 407
Incorporar ao SUS
SECTICS/MS nº 47/2023 - Publicada em 06/09/2023
Eltrombopague olamina no tratamento da púrpura trombocitopênica idiopática (PTI)
  • Relatório Técnico nº 404
  • Relatório para a Sociedade nº 93
Incorporar ao SUS*
SCTIE/MS nº 72/2018 – Publicada em 12/12/2018
Eltrombopague para o tratamento adicional a imunossupressor em pacientes adultos com anemia aplástica grave
  • Relatório Técnico nº 731
  • Relatório para a Sociedade nº 333
Ampliar o uso
SCTIE/MS nº 47/2022 - Publicada em 03/06/2022
Embonato de triptorrelina 22,5 mg administração semestral para o tratamento de puberdade precoce central
  • Relatório Técnico nº 717
  • Relatório para a Sociedade nº 303
Incorporar ao SUS*
SCTIE/MS nº 27/2022 - Publicada em 17/03/2022
Emicizumabe para  tratamento profilático de pacientes com hemofilia A, moderada ou grave, e anticorpos inibidores do Fator VIII, sem restrição de faixa etária, conforme Protocolo do Ministério da Saúde.
  • Relatório Técnico nº 841
  • Relatório para Sociedade nº 409
Incorporar ao SUS
SECTICS/MS nº 55/2023 - Publicada em 09/10/2023
Emicizumabe para o tratamento profilático de pacientes de até 12 anos de idade com hemofilia A, moderada ou grave, sem inibidores do Fator VIII.
  • Relatório Técnico nº 840
  • Relatório para Sociedade nº 408
Não incorporar ao SUS
SECTICS/MS nº 52/2023 - Publicada em 09/10/2023
Emicizumabe para tratamento de indivíduos com hemofilia A e inibidores ao fator VIII refratários ao tratamento de imunotolerância
  • Relatório Técnico nº 500
  • Relatório para a Sociedade nº 175
Incorporar ao SUS*
SCTIE/MS nº 62/2019 – Publicada em 28/11/2019
Emicizumabe para tratamento de indivíduos com hemofilia A e inibidores do fator VIII refratários ao tratamento de imunotolerância
Protocolo de Uso - PU
  • Relatório Técnico nº 657
Aprovar PCDT
Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 15/2021 - Publicada em 30/08/2021
Empagliflozina e Dapagliflozina para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2
  • Relatório Técnico nº 524
  • Relatório para a Sociedade nº 191
Incorporar ao SUS*: Dapagliflozina

Não incorporar ao SUS: Empagliflozina
SCTIE/MS nº 16/2020 – Publicada em 04/05/2020

Empagliflozina no tratamento da insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida (ICFEr) e classe funcional NYHA II.

  • Relatório Técnico nº 778
  • Relatório para a sociedade nº 366
Não incorporar ao SUS
SCTIE/MS nº 144/2022 - Publicada em 11/11/2022

Empagliflozina para o tratamento de pacientes adultos com Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada e Levemente Reduzida (FEVE > 40%) e classes funcionais NYHA II e III, adicional ao tratamento padrão

  • Relatório Técnico nº 811
  • Relatório para a sociedade nº 395
Não incorporar ao SUS SECTICS/MS nº 16/2023 - Publicada em 28/04/2023
Enoxaparina 60 mg/0,6 mL injetável para a prevenção de tromboembolismo venoso em gestantes com trombofilia
  • Relatório Técnico nº 627
  • Relatório para a Sociedade nº 264
Incorporar ao SUS*
SCTIE/MS nº 35/2021 - Publicada em 08/07/2021
Enoxaparina para gestantes com trombofilia
  • Relatório Técnico nº 335
  • Relatório para a Sociedade nº 70
Incorporar ao SUS* 
SCTIE/MS nº 10/2018 - Publicada em 25/01/2018
Entecavir - PCDT para Hepatite B e Coinfecções
  • Relatório Técnico nº 229
Ampliar uso*
SCTIE/MS nº 47/2016 - Publicada em 09/12/2016
Epidermólise Bolhosa Hereditária e Adquirida
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT
  • Relatório Técnico nº 496
Aprovar PCDT
Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 11/2020 - Publicada em 29/06/2020
Epilepsia
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT
  • Relatório Técnico nº 347
Aprovar PCDT
Portaria Conjunta SCTIE/SAS/MS nº 17/2018 – Publicado em 27/06/2018
Eritropoietina para o tratamento da doença falciforme
  • Relatório Técnico nº 147
Não incorporar ao SUS 
Nº 22/2015 - Publicada em 09/06/2015
Esclerose Lateral Amiotrófica
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT
  • Relatório Técnico nº 527
Aprovar PCDT
Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 13/2020 - Publicada em 19/08/2020
Esclerose Múltipla
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT
    • Relatório Técnico nº 680
    Aprovar PCDT
    Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 1/2022 - Publicada em 31/01/2022
    Esclerose Múltipla
    Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT
    • Relatório Técnico nº 455
    Aprovar PCDT
    Conjunta SCTIE/SAES nº 7/2019 - Publicada em 11/07/2019
    Esclerose Múltipla
    Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT
    • Relatório Técnico nº 582
    Aprovar PCDT
    Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 03/2021 - Publicada em 17/02/2021
    Esclerose Múltipla
    Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT
    • Relatório Técnico nº 357
    Aprovar PCDT
    Portaria Conjunta SCTIE/SAS/MS nº 10/2018 - Publicada em 09/04/2018
    Esclerose Múltipla
    Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT
    • Relatório Técnico nº 908
    • Relatório Técnico nº 839
    Aprovar PCDT
    Conjunta SAES/SECTICS/MS nº 08/2024 - Publicada em 26/09/2024
    Esclerose Sistêmica
    Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT
    • Relatório Técnico nº 284
    Aprovar PCDT
    Portaria Conjunta SCTIE/SAS nº 09/2017 - Publicada em 04/09/2017
    Esfíncter urinário artificial na incontinência urinária masculina grave pós-prostatectomia
    • Relatório Técnico nº 61
    Não incorporar ao SUS
    Nº 22/2013 – Publicada em 24/05/2013
    Espasticidade
    Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT

    • Relatório Técnico nº 721
    Aprovar PCDT
    Conjunta SCTIE/SAES/MS nº 5/2022 - Publicada em 23/03/2022
    Espasticidade
    Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT
    • Relatório Técnico nº 251
    Aprovar PCDT
    Portaria Conjunta SCTIE/SAS nº 2/2017 - Publicada em 30/05/2017
    Espondilite Anquilosante
    Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT
    • Relatório Técnico nº 389
    Aprovar protocolo
    SCTIE/MS nº 25/2018 – Publicado em 26/10/2018
    Estimulação cerebral profunda para o tratamento da distonia primária generalizada e distonia cervical
    • Relatório Técnico nº 770
    • Relatório para a Sociedade nº 362
    Ampliar uso*
    SCTIE/MS nº 108/2022 – Publicado em 07/10/2022
    Estimulação elétrica do nervo vago na terapia adjuvante ao tratamento farmacológico em crianças e adultos com epilepsia focal ou generalizada refratária a pelo menos dois esquemas com medicamentos anticonvulsivantes para epilepsia
    • Relatório Técnico nº 355
    Incorporar ao SUS*
    SCTIE/MS nº 24/2018 – Publicado em 12/09/2018
    Estimulação elétrica do nervo vago na terapia adjuvante de pacientes pediátricos com epilepsia resistente a medicamentos, sem indicação para cirurgia ressectiva de epilepsia
    • Relatório Técnico nº 367
    • Relatório para a Sociedade nº 85
    Incorporar ao SUS*
    SCTIE/MS nº 24/2018 – Publicado em 12/09/2018
    Etanercepte na primeira etapa de tratamento da psoríase após falha de primeira linha em pacientes pediátricos
    • Relatório Técnico nº 385
    • Relatório para a Sociedade nº 97
    Incorporar ao SUS*
    SCTIE/MS nº 52/2018 – Publicada em 31/10/2018
    Estratégias para Atenuar a Progressão da Doença Renal Crônica

    Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas

    • Relatório Técnico nº 827
    Aprovar PCDT
    Conjunta SAES/SECTICS/MS nº 11/2024 - Publicada em 26/09/2024
    Everolimo para imunossupressão em transplante hepático em adultos
    • Relatório Técnico nº 174
    • Relatório para a Sociedade nº 02
    Incorporar ao SUS*
    Nº 51/2015 - Publicada em 30/09/2015
    Everolimo para tratamento do astrocitoma subependimário de células gigantes (SEGA) associado à esclerose tuberosa
    • Relatório Técnico nº 03
    Não incorporar ao SUS
    Nº 26/2012 - Publicada em 14/09/2012
    Everolimo para tratamento do câncer de mama avançado na pós-menopausa
    • Relatório Técnico nº 91
    Não incorporar ao SUS
    Nº 04/2014 - Publicada em 30/01/2014
    Everolimo, sirolimo e tacrolimo para imunossupressão em transplante cardíaco
    • Relatório Técnico nº 175
    Incorporar ao SUS*
    Nº 52/2015 - Publicada em 30/09/2015
    Evolocumabe para tratamento de pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica (HFHo)
    • Relatório Técnico nº 381
    • Relatório para a Sociedade nº 77
    Não incorporar ao SUS
    SCTIE/MS nº 73/2018 – Publicada em 13/12/2018
    Exame de dosagem de anticorpo anti-receptor de acetilcolina para diagnóstico da Miastenia Gravis
    • Relatório Técnico nº 598
    • Relatório para a Sociedade nº 237
    Incorporar ao SUS*
    SCTIE/MS nº 11/2021 - Publicada em 22/04/2021
    Exames diagnósticos para deficiência de alfa-1 antitripsina para portadores de DPOC
    • Relatório Técnico nº 31
    Incorporar ao SUS*
    Nº 29/2012 - Publicada em 26/09/2012
    Exames diagnósticos para trombofilia em gestantes
    • Relatório Técnico nº 503
    Incorporar ao SUS*
    SCTIE/MS nº 01/2020 – Publicada em 13/01/2020
    Excisão Tipo 2 do Colo Uterino na Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses/Próteses e Materiais Especiais do SUS
    • Relatório Técnico nº 235
    Incorporar ao SUS*
    SCTIE/MS nº 39/2016 - Publicada em 1º/12/2016
    Exclusão da rifampicina para quimioprofilaxia de contatos de pacientes com hanseníase
    • Relatório Técnico nº 525
    • Relatório para a Sociedade nº 197
    Excluir
    SCTIE/MS nº 18/2020 – Publicada em 15/06/2020
    Exclusão de cloridrato de ranitidina solução injetável 25 mg/mL, cloridrato de ranitidina xarope 15 mg/mL e cloridrato de ranitidina comprimido 150 mg
    • Relatório Técnico 695
    • Relatório para a Sociedade nº 309
    Excluir
    SCTIE/MS nº 76/2021 - Publicada em 30/12/2021
    Exclusão de medicamentos sem registro sanitário vigente no Brasil
    • Relatório Técnico 694
    • Relatório para a Sociedade nº 311
    Excluir
    SCTIE/MS nº 83/2021 - Publicada em 30/12/2021
    Exclusão do CID K 51.4 do Protocolo Clínico de Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da retocolite ulcerativa do Ministério da Saúde
    • Relatório Técnico nº 37
    Excluir
    Nº 42/2012 - Publicada em 05/10/2012
    Exclusão do cloridrato de clindamicina cápsula 300 mg, fosfato de clindamicina solução injetável 150 mg/mL, sulfato de quinina comprimido 500 mg e dicloridrato de quinina solução injetável 300 mg/mL para tratamento de pacientes diagnosticados com malária
    • Relatório Técnico 696
    • Relatório para a Sociedade nº 297
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    SCTIE/MS nº 80/2021 - Publicada em 30/12/2021
    Exclusão do medicamento calcitriol 1,0 mcg/mL injetável para Distúrbio Mineral Ósseo
    • Relatório Técnico nº 576
    Excluir
    SCTIE/MS nº 57/2020 – Publicada em 30/11/2020
    Exclusão do Muromonabe para tratamento de pacientes em imunossupressão em transplante renal
    • Relatório Técnico nº 554
    Excluir
    SCTIE/MS nº 42/2020 – Publicada em 22/09/2020
    Exclusão do Procedimento - Quimioterapia Adjuvante do Carcinoma Epidermoide de cabeça e pescoço
    • Relatório Técnico nº 158
    Excluir
    Nº 20/2015 - Publicada em 28/05/2015
    Exclusão do risedronato 5mg para tratamento de pacientes com doença de paget
    • Relatório Técnico nº 552
    Excluir
    SCTIE/MS nº 35/2020 – Publicada em 31/08/2020
    Exclusão do Xinafoato de Salmeterol aerossol bucal 50 mcg para tratamento da Asma e da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
    • Relatório Técnico nº 606
    • Relatório para a Sociedade nº 244
    Excluir
    SCTIE/MS nº 16/2021 - Publicada em 29/04/2021
    Exclusão dos antirretrovirais (ARV) fosamprenavir (FPV) 700mg e didanosina entérica (ddI EC) 250mg e 400mg do arsenal terapêutico de antirretrovirais para tratamento do HIV/Aids
    • Relatório Técnico nº 225
    Excluir
    SCTIE/MS nº 49/2016 - Publicada em 23/12/2016
    Ezetimiba no tratamento da dislipidemia
    • Relatório Técnico nº 376
    Não incorporar ao SUS
    SCTIE/MS nº 34/2018 – Publicado em 29/08/2018

    * Conforme determina o artigo 25 do Decreto 7.646/2011, a partir da publicação da decisão de incorporar tecnologia em saúde, as áreas técnicas do Ministério da Saúde terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS.

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