Citogenética molecular

Nosso grupo estuda as alterações citogenéticas e moleculares envolvidas no processo de desenvolvimento e evolução da síndrome mielodisplásica, leucemias e tumores sólidos pediátricos. Buscamos identificar os mecanismos envolvidos no desenvolvimento e vias de evolução da doença, assim como biomarcadores de diagnóstico e prognóstico. Afim de auxiliar na indicação de tratamentos atuais, como o transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH) e na descoberta de novos alvos terapêuticos. Em relação ao TCTH, pesquisamos os fatores associados a falha de pega do enxerto, a recidiva, e a doença enxerto versus hospedeiro (DECH). Também estudamos novas terapias celulares como células mesenquimais estromais e potenciais aplicações clínicas para TCTH. O grupo de citogenética molecular visa contribuir para o melhor entendimento da etiopatologia das neoplasias hematológicas e tumores sólidos pediátricos através de estudos multidisciplinares. Para esses estudos utilizamos diferentes metodologias como: citogenética clássica e molecular (ex. FISH e Citogenômica), biologia molecular (ex. sequenciamento, pirosequenciamento e ÔMICAS) e de biologia celular (ex. citometria de fluxo). Realizamos uma Pesquisa Translacional (da bancada para clínica) auxiliando no diagnóstico, prognóstico, indicação e monitoramento do tratamento visando a qualidade de vida de nossos pacientes.

Líder do grupo:

Teresa de Souza Fernandez Seixas (Lattes)
Pesquisadora Titular
E-mail: teresafernandez@inca.gov.br
Telefone: +55 21 3207-1701

Linhas de Pesquisa:

• Citogenética clássica e molecular em neoplasias hematológicas
• Genética, epigenética e biologia celular em Síndrome Mielodisplásica
• Citogenética e biologia molecular em tumores sólidos pediátricos
• Estudo de fatores prognósticos em pacientes com Síndrome Mielodisplásica e leucemias tratados com transplante de células-tronco hematopoiéticas e agentes hipometilantes
• Estudo do perfil citogenético e molecular de células mesenquimais estromais de medula óssea e suas implicações terapêuticas
• Ação de fármacos e sua associação com as alterações citogenéticas e moleculares

Pessoal:

Aluna de pós-doutorado:
Viviane Lamim Lovatel

Alunas de doutorado:
Elaiza de Almeida Antônio de Kós
Verônica Verônica Goulart Moreira

Alunas de mestrado:
Beatriz Ferreira da Silva
Rayane de Souza Torres
Laura Guimarães Corrêa Meyer

Alunas de aperfeiçoamento/especialização:
Gabriela Farias de Lima
Ainá Henriques Melgaço
Bárbara Fernanda Magalhães De Souza Conti
Rayssa Pereira de Sousa

Alunos de iniciação científica:
Giulia Miceli Giglio Rodrigues
Maria Clara de Araújo Hermeto Rodrigues
Rebecca Rola
Marcelle Abreu da Silva

Tecnologistas:
Luize Otero
Eliane Ferreira Rodrigues

Bolsista de desenvolvimento institucional:
Moisés Martins Rocha

Colaboradores:
Sima Esther Ferman (chefe do Setor de Oncologia Pediátrica – INCA)
Ricardo Bigni (chefe do Setor de Hematologia, INCA)
Rita de Cássia Barbosa Tavares (CEMO-INCA)
Virgínia Pires (Laboratório de Imunologia – INCA)
Bernadete Evangelho Gomes, MSc (Laboratório de Imunologia - INCA)
Dulce Helena Nunes Couto (chefe da Farmácia Hospitalar do HCI e CEMO-INCA)
Elaine Sobral (IPPMG -UFRJ)
Ana Paula Silva Bueno (IPPMG -UFRJ)
Terezinha de Jesus Marques Salles (Centro de Oncohematologia Pediátrica, Hospital Universitário Oswaldo Cruz (HUOC))

Publicações Selecionadas:

• Lovatel VL, Rodrigues EF, Silva B, de Souza Fernandez C, Costa ES, Abdelhay E, Lima SCS, de Souza Fernandez T. Global methylation status of LINE-1 in pediatric myelodysplastic syndrome: a predictive biomarker of prognosis? Leukemia & Lymphoma, 63: 1-4, 2022.
• Schramm MT, Fernandez TS, Lovatel VL, Apa AG, Grigotovski N, Garabal MM, Klumb CE, Alexandre GC. Therapy-Related Myeloid Neoplasms after Pediatric Solid Cancer in a Single Reference Cancer Centre in Brazil. Journal of Hematology and Blood Disorders, 8: 1-13, 2022.
• Lovatel VL, de Souza Fernandez C, Rodrigues EF, Tavares RC, Costa ES, Abdelhay E, Lima SCS, de Souza Fernandez T. Expression Profiles of DNA Methylation and Demethylation Machinery Components in Pediatric Myelodysplastic Syndrome: Clinical Implications. Cancer Management and Research, 12: 543-556, 2020.
• Fernandez TS, Alvarenga TF, Kós EAA, Lovatel VL, Tavares RC, Costa ES, Fernandez CS, Abdelhay E. Aberrant Expression of EZH2 in Pediatric Patients with Myelodysplastic Syndrome: A Potential Biomarker of Leukemic Evolution. Biomed Research International, 2019: 1-9, 2019.
• Fernandez TS, Fernandez CS. Mesenchymal Stem Cells: Biological Characteristics and Potential Clinical Applications for Haematopoietic Stem Cell Transplantation. Pluripotent Stem Cells - From the Bench to the Clinic. 1ed.West Virginia: InTech, p. 495-519, 2016.
• Souza DC, Fernandez CS, Camargo A, Apa AG, Costa ES, Bouzas LF, Abdelhay E, Fernandez TS. Cytogenetic as an Important Tool for Diagnosis and Prognosis for Patients with Hypocellular Primary Myelodysplastic Syndrome. Biomed Res Int 2014: 1-10, 2014.
• Fernandez TS, Mencalha A, Fernandez CS. Epigenetics in Cancer: The Myelodysplastic Syndrome as a Model to Study Epigenetics Alterations as Diagnostic and Prognostic Biomarkers. In: Prof. Tapan Kumar Khan. (Org.). Biomarker. 1ed.West Virgínia: InTech, v. 2, p. 19-49, 2012.
• Rocha M M, Otero L, Padilha TF, Dobbin J, Fernandez CS, Abdelhay E, Fernandez TS. Patients with chronic myeloid leukemia treated with imatinib who showed the appearance of clonal cytogenetic abnormalities in Philadelphia chromosome-negative cells. Blood Cancer Journal 1: 1-3, 2011.
• Rodrigues EF, Santos-Rebouças CB, Pimentel MMG, Mencalha AL, Dobbin J, Costa ES, Fernandez CS, Bouzas LF, Abdelhay E, Fernandez TS. Epigenetic Alterations of p15 Ink4B and p16 Ink4A Genes in Pediatric Primary Myelodysplastic Syndrome. Leukemia & Lymphoma, 51: 1887-1894, 2010.

• Otero L, Camargo A, Dal Bello Figuerias Junior R, Dobbin D, Campos MM, Abdelhay E, Fernandez TS. The rare t(5;11) with a new breakpoint in an adult with refractory acute lymphoblastic leukemia. Blood Cells, Molecules & Diseases, 45: 324-325, 2010.

Localização:

Instituto Nacional de Câncer - INCA
Divisão de Laboratórios Especializados
Laboratório de Citogenética
Praça Cruz Vermelha 23, 6o andar
Centro, Rio de Janeiro
CEP: 20230-130
Telefone: +55 21 3207-1701