Biologia molecular
O Laboratório de Biologia Molecular do INCA é uma referência no diagnóstico e acompanhamento molecular de neoplasias hematológicas no Rio de Janeiro. Nosso grupo de pesquisa se dedica ao estudo de mecanismos moleculares dessas doenças, usando ferramentas como sequenciamento de próxima geração (NGS), CRISPR-Cas9 e modelos de células tronco de pluripotência induzida (iPSC). Nossos projetos de pesquisa fundamental têm como objetivo entender como determinadas variantes genéticas podem estar relacionadas à predisposição, ao desenvolvimento ou à progressão das neoplasias hematológicas. Do ponto de vista translacional, exploramos o impacto das alterações genéticas no diagnóstico, prognóstico e/ou na resposta a terapias, inclusive no transplante de células tronco hematopoéticas.
Líder do grupo:
Bárbara Monte Mór (Lattes)
Pesquisadora Titular
Email: barbara.montemor@inca.gov.br
Telefone: +55 21 3207-1506
Linhas de pesquisa:
- Caracterização genética/genômica de neoplasias hematológicas
- Estudo do impacto clínico de mutações
- Estudo in vitro de mecanismos moleculares usando modelos iPSC
- Estudo de rearranjos gênicos TCR/BCR em neoplasias hematológicas
Pessoal:
Pesquisadores:
Ilana Renault Zalcberg
Maria Luiza Macedo Silva
Tecnologistas:
Danielle Tavares Vianna
Luciana Mayumi Gutiyama
Pós-doutorando:
Roberto R. Capela de Matos
Alunos de doutorado:
Suzana Benedito da Silva
Alunos de aperfeiçoamento:
Juliana Bulchi
Alunos de iniciação científica:
Luísa Sousa Santos
Marianne Camile Silva de Souza
Publicações selecionadas:
- da Costa JB, Naressi RG, Ramires J, Vianna DT, Teles JA, Padilha TF, Monte-Mór BDCR, Zalcberg I, Gutiyama LM. Pitfalls in molecular standardization for detection of FLT3-ITD in acute myeloid leukemia. Int J Lab Hematol. 2023 Aug;45(4):581-585 (Pubmed)
- Secardin L, Gomez Limia C, da Silva-Benedito S, Lordier L, El-Khoury M, Marty C, Ianotto JC, Raslova H, Constantinescu SN, Bonamino MH, Vainchenker W, Monte-Mor B, Di Stefano A, Plo I. Induced Pluripotent Stem Cells Enable Disease Modeling and Drug Screening in Calreticulin del52 and ins5 Myeloproliferative Neoplasms. Hemasphere. 2021 Jun 12;5(7):e593. (Pubmed)
- Donada A, Basso-Valentina F, Arkoun B, Monte-Mor B, Plo I, Raslova H. Induced pluripotent stem cells and hematological malignancies: A powerful tool for disease modeling and drug development. Stem Cell Res. 2020 Dec;49:102060 (Pubmed)
- Secardin L, Limia CEG, di Stefano A, Bonamino MH, Saliba J, Kataoka K, Rehen SK, Raslova H, Marty C, Ogawa S, Vainchenker W, Monte-Mor BDCR, Plo I. TET2 haploinsufficiency alters reprogramming into induced pluripotent stem cells. Stem Cell Res. 2020 Apr;44:101755 (Pubmed)
- Gomez Limia CE, Devalle S, Reis M, Sochacki J, Madeiro da Costa R, D'Andrea M, Padilha T, Zalcberg IR, Solza C, Daumas A, Rehen S, Bonamino MH, Monte-Mór B. Characterization of a human induced Pluripotent Stem (iPS) cell line (INCABRi002-A) derived from a primary myelofibrosis patient harboring the 5-bp insertion in CALR and the p.W146X mutation in TP53. Stem Cell Res. 2018 Dec;33:130-134 (Pubmed)
- Baptista RLR, Dos Santos ACE, Gutiyama LM, Solza C, Zalcberg IR. Familial Myelodysplastic/Acute Leukemia Syndromes-Myeloid Neoplasms with Germline Predisposition. Front Oncol. 2017 Sep 12;7:206. (Pubmed)
- Gomez Limia CE, Devalle S, Reis M, Sochacki J, Carneiro M, Madeiro da Costa R, D'Andrea M, Padilha T, Zalcberg IR, Solza C, Daumas A, Rehen S, Monte-Mór B, Bonamino MH. Generation and characterization of a human induced pluripotent stem (iPS) cell line derived from an acute myeloid leukemia patient evolving from primary myelofibrosis carrying the CALR 52bp deletion and the ASXL1 p.R693X mutation. Stem Cell Res. 2017 Oct;24:16-20. (Pubmed)
Localização:
Instituto Nacional de Câncer
Praça da Cruz Vermelha, 23 - 6º andar
Centro, Rio de Janeiro
CEP: 20230-130
Telefone: +55 21 32071506