Tecnologias para diagnóstico e tratamento de doença rara e osteoporose grave são temas de consulta pública

A Secretaria-Executiva da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) recebe contribuições sobre tecnologias para diagnóstico e tratamento de pacientes com doenças raras e osteoporose grave. As consultas públicas se encerram em novembro, conforme mencionado no quadro abaixo.

Para participar, acesse o link Consultas Públicas. No mesmo endereço, estão disponíveis os Relatórios Técnico e para a Sociedade com informações mais objetivas e que auxiliam no entendimento sobre as tecnologias em processo de avaliação.

Prazo até 28 de nov

✅ CONSULTA PÚBLICA SCTIE/MS Nº 76: relativa à proposta de incorporação da ferripolimaltose para o tratamento de pacientes com anemia por deficiência de ferro e intolerância ao sulfato ferroso.
✅ CONSULTA PÚBLICA SCTIE/MS Nº 77: relativa à proposta de incorporação do tafamidis meglumina no tratamento de pacientes com cardiomiopatia amiloide associada à transtirretina (selvagem ou hereditária), classes NYHA II e III acima de 60 anos de idade.
✅ CONSULTA PÚBLICA SCTIE/MS Nº 78: relativa à proposta de incorporação do teste de genotipagem HLA-DQ2 e DQ8 para o diagnóstico de doença celíaca em pacientes com fatores de risco.

Já encerradas:

✅ CONSULTA PÚBLICA SCTIE/MS Nº 71: relativa à proposta de incorporação da lomitapida no tratamento da hipercolesterolemia familiar homozigótica.

✅ CONSULTA PÚBLICA SCTIE/MS Nº 72: relativa ao Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Lipofuscinose Ceroide Neuronal Tipo 2
✅ CONSULTA PÚBLICA SCTIE/MS Nº 73: relativa à proposta de incorporação da mesalazina sachê para tratamento de retocolite ulcerativa leve a moderada.
✅ CONSULTA PÚBLICA SCTIE/MS Nº 74: relativa à proposta de atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Dor Crônica.

✅ CONSULTA PÚBLICA SCTIE/MS Nº 75: relativa à proposta de incorporação do teste anti-gliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos.