Estudos em andamento
ESTUDOS EM ANDAMENTO
Se você tem interesse em participar de algum ensaio clínico no Centro de Pesquisa Clínica do Hospital das Clínicas da UFPE, conheça seus direitos:
Acesse vídeo e cartilha dos participantes em pesquisa disponibilizados pela Sociedade Brasileira de Profissionais em Pesquisa Clínica e Comitê Nacional de Ensino e Pesquisa, respectivamente:
Cartilha CONEP - Direitos dos Participantes em Pesquisas Clínicas.
Lembre-se!!!!! Você pode se retirar do ensaio clínico a qualquer momento. Se você optar por deixar o ensaio, terá a oportunidade de discutir outras opções de tratamento ou preocupações com a equipe de pesquisa.
|
Ensaio clínico em andamento |
Protocolo: |
Pesquisador Principal |
||||
|
Protocolo DMX-200-301: Estudo pivotal de fase 3, multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo da eficácia e segurança de DMX-200 em participantes com glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF) em tratamento com um bloqueador do receptor de angiotensina II (BRA). |
https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05183646?term=DMX-200-301&draw=2&rank=1 |
Dra. Lucila Valente |
||||
|
Um estudo de Fase 3, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança de sibeprenlimabe administrado subcutaneamente em pacientes com nefropatia por imunoglobulina A |
Dra. Lucila Valente |
|||||
|
CVAY736K12301 - Estudo randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos, controlado por placebo, multicêntrico de fase 3 para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade de ianalumabe em adição à terapia padrão em participantes com nefrite lúpica ativa (SIRIUS-LN) |
Dra. Lucila Valente |
|||||
|
ALXN1850-HPP-301 - Um estudo multicêntrico de fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança de ALXN1850 (fosfatase alcalina recombinante) administrado por via subcutânea em adolescentes e adultos. |
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06079281?locStr=Brazil&country=Brazil&cond=HPP&aggFilters=status:not%20rec&rank=2 |
Dr. André Cavalcanti |
||||
|
“Estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos, controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança de iptacopan (LNP023) na glomerulonefrite membranoproliferativa idiopática mediada por imunocomplexos (IC-MPGN)” |
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05755386?intr=Iptacopan&rank=8 |
Dra. Gisele Vajgel |
||||
|
“CLNP023B12301 - Estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos, controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança de iptacopan (LNP023) na glomerulopatia por C3” |
https://clinicaltrials.gov/study/NCT04817618?intr=Iptacopan&rank=9 |
Dra. Gisele Vajgel |
||||
|
“CLNP023F12301 – Estudo multicêntrico, de braço único, aberto, para avaliar a eficácia e segurança de LNP023 oral duas vezes ao dia em pacientes adultos com Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica (SHUa) não tratados anteriormente com terapia de inibidor de complemento” |
https://clinicaltrials.gov/study/NCT04889430?intr=Iptacopan&rank=5 |
Dra. Gisele Vajgel |
||||
|
Estudo de Fase 3, Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo para Avaliar a Eficácia e Segurança de Ravulizumabe em Participantes Adultos com Nefropatia por Imunoglobulina A (IgAN) |
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06291376?cond=IgA%20Nephropathy&intr=Ravulizumab&rank=1 |
Dra. Gisele Vajgel |
||||
|
Um estudo da prevalência dos alelos da apolipoproteína L1 (APOL1) entre indivíduos com doença renal proteinúrica de ascendência africana recente ou origem geográfica |
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06291376?cond=apol1Nephropathy&intr=Ravulizumab&rank=1 |
Dra. Gisele Vajgel |
||||
|
Estudo adaptativo, duplo-cego e controlado por placebo de fase 2/3 para avaliar a eficácia e segurança do VX-147 em indivíduos com 18 anos ou mais com doença renal proteinúrica mediada por APOL1. |
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06291376?cond=VX-147%20Nephropathy&intr=Ravulizumab&rank=1 |
Dra. Gisele Vajgel |
||||
|
Estudo de Fase III Randomizado, Duplo-Cego, de Grupos Paralelos, Multicêntrico, para Avaliar a Eficácia do Inalador Dosimetrado de Budesonida, Glicopirrônio e Fumarato de Formoterol em Comparação com MDI de Glicopirrônio e Fumarato de Formoterol nos Resultados Cardiopulmonares na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (THARROS). |
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06079281?locStr=Brazil&country=Brazil&cond=status:not%20rec&rank=2 | Dra. Kamila Ticiane |