Nefrologia
1. Descrição: Um estudo da prevalência dos alelos da Apolipoproteína L1 (APOL1)entre indivíduos com doença renal proteinúrica de ascendência africana recente ou origem geográfica. (VERTEX 801).
Status do estudo: Recrutamento fechado
Perfil do participante de pesquisa: Pacientes com doença renal proteinúrica de ascendência africana recente ou origem geográfica
Pesquisador Responsável: Tainá Veras de Sandes Freitas
Contato para informação: (85) 3366-8590
2. Descrição: Estudo de fase 2/3, adaptativo, em dupla ocultação, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do VX-147 em participantes com 18 anos deidade ou mais com doença renal proteinúrica mediada por APOL1. (AMPLITUDE_VERTEX301).
Status do estudo: Recrutamento aberto
Perfil do participante de pesquisa: participantes com 18 anos deidade ou mais com doença renal proteinúrica mediada por APOL1
Pesquisador Responsável: Tainá Veras de Sandes Freitas
Contato para informação: (85) 3366-8590
3. Descrição: Estudo de fase III para avaliar a eficácia e segurança de uma dose única do medicamento em estudo na redução do risco de consequências clínicas de eventos renais adversos graves de IRA (MAKE) em participantes adultos com doença renal crônica submetidos a esternotomia não emergente com circulação extracorpórea (CEC) para cirurgia de revascularização miocárdica (CRM),substituição ou reparo valvar ou procedimento combinado. (ARTEMIS).
Status do estudo: Recrutamento aberto
Perfil do participante de pesquisa: Participantes adultos com doença renal crônica submetidos a esternotomia não emergente com circulação extracorpórea (CEC) para cirurgia de revascularização miocárdica (CRM),substituição ou reparo valvar ou procedimento combinado
Pesquisador Responsável: Anaiara Lucena Queiroz
Contato para informação: (85) 3366-8590
4. Descrição: Um estudo de fase 3, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança de sibeprenlimabe administrado subcutaneamente em pacientes com nefropatia por imunoglobulina A. (VISIONARY _OTSUKA).
Status do estudo: Recrutamento fechado
Perfil do participante de pesquisa: Pacientes com nefropatia por imunoglobulina A
Pesquisador Responsável: Paula Frassinetti Fernandes
Contato para informação: (85) 3366-8590
5. Descrição: Estudo multicêntrico, de braço único, aberto, para avaliar a eficácia e segurança de LNP023 oral duas vezes ao dia em pacientes adultos com Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica (SHUa) não tratados anteriormente com terapia de inibidor do complemento CLNP023F12301. (APPELHUS).
Status do estudo: Aguardando iniciar recrutamento
Perfil do participante de pesquisa: Pacientes adultos com Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica (SHUa) não tratados anteriormente com terapia de inibidor do complemento CLNP023F12301
Pesquisador Responsável: Anaiara Lucena Queiroz
Contato para informação: (85) 3366-8590
6. Descrição: Um estudo de fase 2, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de determinação de dose para avaliar a eficácia e a segurança do ALXN2050 em participantes adultos com nefrite lúpica proliferativa (LN) ou Nefropatia por Imunoglobulina A (IgAN). (ALXN2050).
Status do estudo: Aguardando iniciar recrutamento
Perfil do participante de pesquisa: Participantes adultos com nefrite lúpica proliferativa (LN) ou Nefropatia por Imunoglobulina A (IgAN)
Pesquisador Responsável: Tainá Veras de Sandes Freitas
Contato para informação: (85) 3366-8590
7. Descrição: A Fase 3 estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo da Atea Pharmaceuticals para avaliar a eficácia e a segurança do Bemnifosbuvirem pacientes ambulatoriais de alto risco com COVID-19. (SUNRISE).
Status do estudo: Recrutamento aberto
Perfil do participante de pesquisa: Pacientes ambulatoriais de alto risco com COVID-19
Pesquisador Responsável: Tainá Veras de Sandes Freitas
Contato para informação: (85) 3366-8590